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Impact of a Wellness Portal on The Delivery of Patient-Centered Preventive Care

2012년 1월 26일 업데이트: James Mold, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Building upon our experience with a very sophisticated preventive services prompt and reminder system, the Preventive Services Reminder System (PSRS), the investigators propose to conduct a systematic three-year study with the following aims:

  1. To develop, field test, and refine an Internet-based patient Wellness Portal linked to PSRS to facilitate patient-centered, preventive care in primary care practices;
  2. To determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the behavior and experiences of both patients and providers and the degree to which recommended services are individualized; and
  3. To develop model Wellness Portal practices and disseminate the Wellness Portal technology and knowledge derived from Aims 1 and 2 findings.

연구 개요

상세 설명

Project Aim 1: Develop, field test, and further refine an Internet-based Wellness Portal for use by patients seen in primary care settings to facilitate patient-centered, preventive care.

Specific Objectives:

  • Assemble an Advisory Committee of clinicians, office staff, patients, and national HIT experts and develop a patient Wellness Portal that can be accessed by patients through the Internet and also in the provider's office via computer kiosks;
  • Field test the Wellness Portal in two OKPRN practices and collect patient and provider satisfaction data via surveys and personal feedback to improve and refine the Wellness Portal and its integration into the comprehensive care delivery process.

Project Aim 2: Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services.

Specific Objectives:

  • Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care:

    1. Assess the impact of the Wellness Portal on patient activation and the medical home;
    2. Understand the impact of Wellness Portal use, the role of activated patients, and the concept of medical home on the provision of patient-centered care;
    3. Measure the impact of the Wellness Portal on the individualization of preventive services that are recommended and delivered based upon individual risk factors and patient preferences;
  • Describe utilization and implementation of the Wellness Portal, capture and analyze documented decisions on opting out from evidence-based recommendations, and assess the impact of the portal on missed opportunities for delivering preventive care.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

540

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • University of Oklahoma HSC Department of Family and Prevetive Medicne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients must have been seen at least twice by the enrolled clinician in the last twelve months;
  • Patients must be six years old or younger or 50 years old and older;
  • Patients (or their caretakers) must speak either English or Spanish and must have a basic level of computer skills that include being able to navigate a simple, consumer-oriented web site, use the keyboard and the mouse to interact with the browser, and understand / respond to

Exclusion Criteria:

  • Not established patient
  • Between than 6 years old and 50 years old
  • Not fluent in English or Spanish, no basic computer skills or no help available for navigating a web browser

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Wellness Portal Intervention
Wellness Portal Intervention: patients have access to the portal in the course of the study.
Patients in intervention practices will review and update their wellness records, risk factor information, allergy and contraindication profile, and personal preferences through the Wellness Portal before they visit their primary care provider.
간섭 없음: Wellness Portal Control
Control patients don't have access to the Wellness Portal in the course of the study.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services
기간: 9 months run per practice / 12 months total
9 months run per practice / 12 months total

2차 결과 측정

결과 측정
기간
a) Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care b) Describe utilization and implementation of the Wellness Portal
기간: 09/01/2007 - 08/31/2010
09/01/2007 - 08/31/2010

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James W Mold, MD, MPH, University of Oklahoma HSC Department of Family and Preventive Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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