Impact of a Wellness Portal on The Delivery of Patient-Centered Preventive Care
26 de janeiro de 2012 atualizado por: James Mold, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Building upon our experience with a very sophisticated preventive services prompt and reminder system, the Preventive Services Reminder System (PSRS), the investigators propose to conduct a systematic three-year study with the following aims:
- To develop, field test, and refine an Internet-based patient Wellness Portal linked to PSRS to facilitate patient-centered, preventive care in primary care practices;
- To determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the behavior and experiences of both patients and providers and the degree to which recommended services are individualized; and
- To develop model Wellness Portal practices and disseminate the Wellness Portal technology and knowledge derived from Aims 1 and 2 findings.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Project Aim 1: Develop, field test, and further refine an Internet-based Wellness Portal for use by patients seen in primary care settings to facilitate patient-centered, preventive care.
Specific Objectives:
- Assemble an Advisory Committee of clinicians, office staff, patients, and national HIT experts and develop a patient Wellness Portal that can be accessed by patients through the Internet and also in the provider's office via computer kiosks;
- Field test the Wellness Portal in two OKPRN practices and collect patient and provider satisfaction data via surveys and personal feedback to improve and refine the Wellness Portal and its integration into the comprehensive care delivery process.
Project Aim 2: Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services.
Specific Objectives:
Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care:
- Assess the impact of the Wellness Portal on patient activation and the medical home;
- Understand the impact of Wellness Portal use, the role of activated patients, and the concept of medical home on the provision of patient-centered care;
- Measure the impact of the Wellness Portal on the individualization of preventive services that are recommended and delivered based upon individual risk factors and patient preferences;
- Describe utilization and implementation of the Wellness Portal, capture and analyze documented decisions on opting out from evidence-based recommendations, and assess the impact of the portal on missed opportunities for delivering preventive care.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
540
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- University of Oklahoma HSC Department of Family and Prevetive Medicne
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients must have been seen at least twice by the enrolled clinician in the last twelve months;
- Patients must be six years old or younger or 50 years old and older;
- Patients (or their caretakers) must speak either English or Spanish and must have a basic level of computer skills that include being able to navigate a simple, consumer-oriented web site, use the keyboard and the mouse to interact with the browser, and understand / respond to
Exclusion Criteria:
- Not established patient
- Between than 6 years old and 50 years old
- Not fluent in English or Spanish, no basic computer skills or no help available for navigating a web browser
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Wellness Portal Intervention
Wellness Portal Intervention: patients have access to the portal in the course of the study.
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Patients in intervention practices will review and update their wellness records, risk factor information, allergy and contraindication profile, and personal preferences through the Wellness Portal before they visit their primary care provider.
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Sem intervenção: Wellness Portal Control
Control patients don't have access to the Wellness Portal in the course of the study.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services
Prazo: 9 months run per practice / 12 months total
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9 months run per practice / 12 months total
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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a) Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care b) Describe utilization and implementation of the Wellness Portal
Prazo: 09/01/2007 - 08/31/2010
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09/01/2007 - 08/31/2010
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James W Mold, MD, MPH, University of Oklahoma HSC Department of Family and Preventive Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- cuidados primários
- cuidado centrado no paciente
- bem estar
- serviços preventivos
- To accomplish Aim 2, we will conduct a nine-month pre-post
- randomized controlled trial (RCT) in four primary care
- practices. The study will focus on the impact of a patient
- Wellness Portal on the quantity and quality of preventive
- care patients receive in primary care practices.
Outros números de identificação do estudo
- Wellness Portal Study
- 1R18HS017188-01 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
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