Impact of a Wellness Portal on The Delivery of Patient-Centered Preventive Care
26. Januar 2012 aktualisiert von: James Mold, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Building upon our experience with a very sophisticated preventive services prompt and reminder system, the Preventive Services Reminder System (PSRS), the investigators propose to conduct a systematic three-year study with the following aims:
- To develop, field test, and refine an Internet-based patient Wellness Portal linked to PSRS to facilitate patient-centered, preventive care in primary care practices;
- To determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the behavior and experiences of both patients and providers and the degree to which recommended services are individualized; and
- To develop model Wellness Portal practices and disseminate the Wellness Portal technology and knowledge derived from Aims 1 and 2 findings.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Project Aim 1: Develop, field test, and further refine an Internet-based Wellness Portal for use by patients seen in primary care settings to facilitate patient-centered, preventive care.
Specific Objectives:
- Assemble an Advisory Committee of clinicians, office staff, patients, and national HIT experts and develop a patient Wellness Portal that can be accessed by patients through the Internet and also in the provider's office via computer kiosks;
- Field test the Wellness Portal in two OKPRN practices and collect patient and provider satisfaction data via surveys and personal feedback to improve and refine the Wellness Portal and its integration into the comprehensive care delivery process.
Project Aim 2: Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services.
Specific Objectives:
Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care:
- Assess the impact of the Wellness Portal on patient activation and the medical home;
- Understand the impact of Wellness Portal use, the role of activated patients, and the concept of medical home on the provision of patient-centered care;
- Measure the impact of the Wellness Portal on the individualization of preventive services that are recommended and delivered based upon individual risk factors and patient preferences;
- Describe utilization and implementation of the Wellness Portal, capture and analyze documented decisions on opting out from evidence-based recommendations, and assess the impact of the portal on missed opportunities for delivering preventive care.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
540
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
- University of Oklahoma HSC Department of Family and Prevetive Medicne
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients must have been seen at least twice by the enrolled clinician in the last twelve months;
- Patients must be six years old or younger or 50 years old and older;
- Patients (or their caretakers) must speak either English or Spanish and must have a basic level of computer skills that include being able to navigate a simple, consumer-oriented web site, use the keyboard and the mouse to interact with the browser, and understand / respond to
Exclusion Criteria:
- Not established patient
- Between than 6 years old and 50 years old
- Not fluent in English or Spanish, no basic computer skills or no help available for navigating a web browser
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Wellness Portal Intervention
Wellness Portal Intervention: patients have access to the portal in the course of the study.
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Patients in intervention practices will review and update their wellness records, risk factor information, allergy and contraindication profile, and personal preferences through the Wellness Portal before they visit their primary care provider.
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Kein Eingriff: Wellness Portal Control
Control patients don't have access to the Wellness Portal in the course of the study.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services
Zeitfenster: 9 months run per practice / 12 months total
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9 months run per practice / 12 months total
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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a) Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care b) Describe utilization and implementation of the Wellness Portal
Zeitfenster: 09/01/2007 - 08/31/2010
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09/01/2007 - 08/31/2010
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: James W Mold, MD, MPH, University of Oklahoma HSC Department of Family and Preventive Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Grundversorgung
- patientenzentrierte Pflege
- Wohlbefinden
- vorbeugende Leistungen
- To accomplish Aim 2, we will conduct a nine-month pre-post
- randomized controlled trial (RCT) in four primary care
- practices. The study will focus on the impact of a patient
- Wellness Portal on the quantity and quality of preventive
- care patients receive in primary care practices.
Andere Studien-ID-Nummern
- Wellness Portal Study
- 1R18HS017188-01 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)
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