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Impact of a Wellness Portal on The Delivery of Patient-Centered Preventive Care

26 de enero de 2012 actualizado por: James Mold, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Building upon our experience with a very sophisticated preventive services prompt and reminder system, the Preventive Services Reminder System (PSRS), the investigators propose to conduct a systematic three-year study with the following aims:

  1. To develop, field test, and refine an Internet-based patient Wellness Portal linked to PSRS to facilitate patient-centered, preventive care in primary care practices;
  2. To determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the behavior and experiences of both patients and providers and the degree to which recommended services are individualized; and
  3. To develop model Wellness Portal practices and disseminate the Wellness Portal technology and knowledge derived from Aims 1 and 2 findings.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Project Aim 1: Develop, field test, and further refine an Internet-based Wellness Portal for use by patients seen in primary care settings to facilitate patient-centered, preventive care.

Specific Objectives:

  • Assemble an Advisory Committee of clinicians, office staff, patients, and national HIT experts and develop a patient Wellness Portal that can be accessed by patients through the Internet and also in the provider's office via computer kiosks;
  • Field test the Wellness Portal in two OKPRN practices and collect patient and provider satisfaction data via surveys and personal feedback to improve and refine the Wellness Portal and its integration into the comprehensive care delivery process.

Project Aim 2: Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services.

Specific Objectives:

  • Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care:

    1. Assess the impact of the Wellness Portal on patient activation and the medical home;
    2. Understand the impact of Wellness Portal use, the role of activated patients, and the concept of medical home on the provision of patient-centered care;
    3. Measure the impact of the Wellness Portal on the individualization of preventive services that are recommended and delivered based upon individual risk factors and patient preferences;
  • Describe utilization and implementation of the Wellness Portal, capture and analyze documented decisions on opting out from evidence-based recommendations, and assess the impact of the portal on missed opportunities for delivering preventive care.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

540

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • University of Oklahoma HSC Department of Family and Prevetive Medicne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients must have been seen at least twice by the enrolled clinician in the last twelve months;
  • Patients must be six years old or younger or 50 years old and older;
  • Patients (or their caretakers) must speak either English or Spanish and must have a basic level of computer skills that include being able to navigate a simple, consumer-oriented web site, use the keyboard and the mouse to interact with the browser, and understand / respond to

Exclusion Criteria:

  • Not established patient
  • Between than 6 years old and 50 years old
  • Not fluent in English or Spanish, no basic computer skills or no help available for navigating a web browser

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Wellness Portal Intervention
Wellness Portal Intervention: patients have access to the portal in the course of the study.
Patients in intervention practices will review and update their wellness records, risk factor information, allergy and contraindication profile, and personal preferences through the Wellness Portal before they visit their primary care provider.
Sin intervención: Wellness Portal Control
Control patients don't have access to the Wellness Portal in the course of the study.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services
Periodo de tiempo: 9 months run per practice / 12 months total
9 months run per practice / 12 months total

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
a) Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care b) Describe utilization and implementation of the Wellness Portal
Periodo de tiempo: 09/01/2007 - 08/31/2010
09/01/2007 - 08/31/2010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: James W Mold, MD, MPH, University of Oklahoma HSC Department of Family and Preventive Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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