Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of a Wellness Portal on The Delivery of Patient-Centered Preventive Care

26 января 2012 г. обновлено: James Mold, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Building upon our experience with a very sophisticated preventive services prompt and reminder system, the Preventive Services Reminder System (PSRS), the investigators propose to conduct a systematic three-year study with the following aims:

  1. To develop, field test, and refine an Internet-based patient Wellness Portal linked to PSRS to facilitate patient-centered, preventive care in primary care practices;
  2. To determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the behavior and experiences of both patients and providers and the degree to which recommended services are individualized; and
  3. To develop model Wellness Portal practices and disseminate the Wellness Portal technology and knowledge derived from Aims 1 and 2 findings.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Project Aim 1: Develop, field test, and further refine an Internet-based Wellness Portal for use by patients seen in primary care settings to facilitate patient-centered, preventive care.

Specific Objectives:

  • Assemble an Advisory Committee of clinicians, office staff, patients, and national HIT experts and develop a patient Wellness Portal that can be accessed by patients through the Internet and also in the provider's office via computer kiosks;
  • Field test the Wellness Portal in two OKPRN practices and collect patient and provider satisfaction data via surveys and personal feedback to improve and refine the Wellness Portal and its integration into the comprehensive care delivery process.

Project Aim 2: Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services.

Specific Objectives:

  • Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care:

    1. Assess the impact of the Wellness Portal on patient activation and the medical home;
    2. Understand the impact of Wellness Portal use, the role of activated patients, and the concept of medical home on the provision of patient-centered care;
    3. Measure the impact of the Wellness Portal on the individualization of preventive services that are recommended and delivered based upon individual risk factors and patient preferences;
  • Describe utilization and implementation of the Wellness Portal, capture and analyze documented decisions on opting out from evidence-based recommendations, and assess the impact of the portal on missed opportunities for delivering preventive care.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

540

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • University of Oklahoma HSC Department of Family and Prevetive Medicne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients must have been seen at least twice by the enrolled clinician in the last twelve months;
  • Patients must be six years old or younger or 50 years old and older;
  • Patients (or their caretakers) must speak either English or Spanish and must have a basic level of computer skills that include being able to navigate a simple, consumer-oriented web site, use the keyboard and the mouse to interact with the browser, and understand / respond to

Exclusion Criteria:

  • Not established patient
  • Between than 6 years old and 50 years old
  • Not fluent in English or Spanish, no basic computer skills or no help available for navigating a web browser

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Wellness Portal Intervention
Wellness Portal Intervention: patients have access to the portal in the course of the study.
Patients in intervention practices will review and update their wellness records, risk factor information, allergy and contraindication profile, and personal preferences through the Wellness Portal before they visit their primary care provider.
Без вмешательства: Wellness Portal Control
Control patients don't have access to the Wellness Portal in the course of the study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Determine the impact of the Wellness Portal on the process of patient-centered preventive care by examining the experience of patients and providers with care and individualization of recommended services
Временное ограничение: 9 months run per practice / 12 months total
9 months run per practice / 12 months total

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
a) Assess the impact of the Wellness Portal on patient-centered care b) Describe utilization and implementation of the Wellness Portal
Временное ограничение: 09/01/2007 - 08/31/2010
09/01/2007 - 08/31/2010

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: James W Mold, MD, MPH, University of Oklahoma HSC Department of Family and Preventive Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться