- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01666470
태국에서 약물 알레르기 이력이 있는 환자의 삶의 질
2019년 2월 15일 업데이트: Jettanong Klaewsongkram, Chulalongkorn University
태국에서 약물 알레르기 병력이 있는 환자의 삶의 질을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
약물 알레르기 병력이 있는 태국 환자는 약물 과민성 삶의 질 설문지(DrHy-Q; 태국어 버전) 및 세계보건기구 삶의 질 도구(WHOQOL-BREF-THAI)를 기반으로 삶의 질에 대해 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
306
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bangkok, 태국, 10330
- Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
-
Bangkok, 태국
- Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약물 알레르기 병력이 있는 태국 환자
설명
포함 기준:
- 약물 알레르기 병력이 있는 경우
- 만 18세 이상
제외 기준:
- 태국어를 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
약물 알레르기 환자
태국에서 약물 알레르기 병력이 있는 환자
|
DrHy-Q(태국어 버전) 및 WHOQOL-BREF-THAI가 요청됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
DrHy-Q(태국어 버전)가 평가한 약물 알레르기 병력이 있는 태국 환자의 삶의 질
기간: 일년
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
DrHy-Q(태국어 버전)와 WHOQOL-BREF-THAI 간의 상관관계
기간: 일년
|
약물 알레르기 병력이 있는 환자의 DrHy-Q(태국어 버전) 점수와 WHOQOL-BREF-THAI 점수 사이의 Pearson 상관 계수를 분석합니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jettanong Klaewsongkram, MD, Chulalongkorn University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 14일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .