Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet för patienter med en historia av drogallergi i Thailand

15 februari 2019 uppdaterad av: Jettanong Klaewsongkram, Chulalongkorn University
Livskvaliteten för patienter med en historia av läkemedelsallergi i Thailand kommer att studeras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Thailändska patienter med läkemedelsallergi i anamnesen kommer att utvärderas för sin livskvalitet baserat på enkäten om livskvalitet för läkemedelsöverkänslighet (DrHy-Q; thailändsk version) och Världshälsoorganisationens livskvalitetsinstrument (WHOQOL-BREF-THAI)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

306

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
      • Bangkok, Thailand
        • Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Thailändska patienter med en historia av läkemedelsallergi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har en historia av läkemedelsallergi
  • Minst 18 år

Exklusions kriterier:

  • Inte kunna förstå thailändska språket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkemedelsallergipatienter
Patienter med en historia av läkemedelsallergi i Thailand
DrHy-Q (thailändsk version) och WHOQOL-BREF-THAI kommer att tillfrågas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvaliteten för thailändska patienter med en historia av läkemedelsallergi utvärdering av DrHy-Q (thailändsk version)
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationen mellan DrHy-Q (thailändsk version) och WHOQOL-BREF-THAI
Tidsram: 1 år
Pearsons korrelationskoefficient mellan poäng från DrHy-Q (thailändsk version) och WHOQOL-BREF-THAI hos patienter med en historia av läkemedelsallergi kommer att analyseras.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jettanong Klaewsongkram, MD, Chulalongkorn University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

16 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera