- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01666470
Livskvalitet för patienter med en historia av drogallergi i Thailand
15 februari 2019 uppdaterad av: Jettanong Klaewsongkram, Chulalongkorn University
Livskvaliteten för patienter med en historia av läkemedelsallergi i Thailand kommer att studeras.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Thailändska patienter med läkemedelsallergi i anamnesen kommer att utvärderas för sin livskvalitet baserat på enkäten om livskvalitet för läkemedelsöverkänslighet (DrHy-Q; thailändsk version) och Världshälsoorganisationens livskvalitetsinstrument (WHOQOL-BREF-THAI)
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
306
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
-
Bangkok, Thailand
- Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Thailändska patienter med en historia av läkemedelsallergi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har en historia av läkemedelsallergi
- Minst 18 år
Exklusions kriterier:
- Inte kunna förstå thailändska språket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Läkemedelsallergipatienter
Patienter med en historia av läkemedelsallergi i Thailand
|
DrHy-Q (thailändsk version) och WHOQOL-BREF-THAI kommer att tillfrågas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Livskvaliteten för thailändska patienter med en historia av läkemedelsallergi utvärdering av DrHy-Q (thailändsk version)
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationen mellan DrHy-Q (thailändsk version) och WHOQOL-BREF-THAI
Tidsram: 1 år
|
Pearsons korrelationskoefficient mellan poäng från DrHy-Q (thailändsk version) och WHOQOL-BREF-THAI hos patienter med en historia av läkemedelsallergi kommer att analyseras.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jettanong Klaewsongkram, MD, Chulalongkorn University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 augusti 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2012
Första postat (Uppskatta)
16 augusti 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2019
Senast verifierad
1 februari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Chula-ARC 001/12
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .