Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни пациентов с лекарственной аллергией в анамнезе в Таиланде

15 февраля 2019 г. обновлено: Jettanong Klaewsongkram, Chulalongkorn University
Будет изучено качество жизни пациентов с лекарственной аллергией в анамнезе в Таиланде.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тайские пациенты с лекарственной аллергией в анамнезе будут оцениваться на предмет качества жизни на основе опросника качества жизни с гиперчувствительностью к лекарственным средствам (DrHy-Q; тайская версия) и инструмента качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-BREF-THAI).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

306

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bangkok, Таиланд, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
      • Bangkok, Таиланд
        • Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тайские пациенты с лекарственной аллергией в анамнезе

Описание

Критерии включения:

  • Наличие в анамнезе лекарственной аллергии
  • Не моложе 18 лет

Критерий исключения:

  • Не понимать тайский язык

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с лекарственной аллергией
Пациенты с лекарственной аллергией в анамнезе в Таиланде
DrHy-Q (тайская версия) и WHOQOL-BREF-THAI будут запрошены

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка качества жизни тайских пациентов с лекарственной аллергией в анамнезе с помощью DrHy-Q (тайская версия)
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между DrHy-Q (тайская версия) и WHOQOL-BREF-THAI
Временное ограничение: 1 год
Будет проанализирован коэффициент корреляции Пирсона между показателями DrHy-Q (тайская версия) и WHOQOL-BREF-THAI у пациентов с лекарственной аллергией в анамнезе.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jettanong Klaewsongkram, MD, Chulalongkorn University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться