Tailored Intervention to Improve Patient Adherence to Secondary Stroke Prevention Medication
2015년 1월 19일 업데이트: Ulla Hedegaard, Odense University Hospital
Pharmacist Intervention Programme to Improve Medication Adherence in Stroke Patients
Patient suffering a Transient Ischemic Attack (TIA) or stroke are subsequently at high risk of a new stroke, however, poor adherence to secondary prevention medications occurs frequently within this patient group.
The purpose of this study is to evaluate whether a complex tailored pharmacist intervention will lead to increased adherence to secondary stroke prevention medications and less new stroke events when compared to a usual care group.
Interventions focus on motivational interviewing, medication review and telephone follow up.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
211
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Odense C, 덴마크, 5000
- Odense University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years or older
- Patient admitted or receiving ambulatory treatment for an acute transient ischemic attack or ischemic stroke which has occurred within the previous 30 days.
- The patient or a carer usually dispenses the patient's medications
- Written consent
Exclusion Criteria:
- Cognitive or physical impairment that would preclude comprehension of a conversation
- Terminal illness
- Lives in a care home or an institution
- Receives dose dispensed medicine from a pharmacy
- Medicine is dispensed by a nurse in the patient's home
- Correctional mental health patients
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 평소 케어
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실험적: Complex tailored intervention
The intervention consists of 3 elements:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Medication Adherence to antiplatelets, anticoagulants and statins measured by proportion of days covered (PDC).
기간: One year from inclusion
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One year from inclusion
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For antiplatelets, anticoagulants and statins: Percent of patients that are at least 80% adherent (PDC>0.8)
기간: 1 year from inclusion
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1 year from inclusion
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Medication Adherence to antihypertensives measured by proportion of days covered (PDC)
기간: One year from inclusion
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One year from inclusion
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Percent of patients that are at least 80% adherent (PDC>0.8) to antihypertensives
기간: One year from inclusion
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One year from inclusion
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Non-persistence with thromboprophylactic agents ( antiplatelets, anticoagulants, statins and antihypertensives) measured by percent of patients that are not supplied with medication for more than 3 continuous months
기간: One year from inclusion
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One year from inclusion
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Accept rate for thromboprophylactic agents measured by percent of patients starting treatment within 0-90 days after discharge.
기간: 3 months from discharge
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3 months from discharge
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Composite endpoint: stroke, myocardial infarction or cardiovascular death
기간: One year from inclusion
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One year from inclusion
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
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