여드름 흉터에 대한 절개 및 흡입의 효과
2024년 1월 31일 업데이트: Murad Alam, Northwestern University
롤링 여드름 흉터에 대한 미세 박피술 장치를 사용한 절개 및 흡입의 효과에 대한 파일럿 분할 안면 무작위, 평가자 맹검 연구
이 연구의 주요 목적은 흡입과 함께 표준 치료를 사용하는 것이 표준 치료 단독에 비해 여드름 흉터를 개선하는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 양측 구르는 여드름 흉터가 있습니다.
- 건강하다
- 피험자는 자신의 조직 사용에 대해 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공하며 조사자와 의사소통할 의지와 능력이 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신 또는 수유
- 프로토콜을 이해하거나 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 정신 질환이 있음
- 지난 6개월 동안 최근 Accutane 사용
- 비대성 및 켈로이드 흉터가 생기기 쉽습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 절제 및 흡입
여드름 흉터에 대한 표준 치료 후 흡인.
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활성 비교기: 서브시전
여드름 흉터만을 위한 표준 치료법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 후 베이스라인 대비 여드름 흉터 변화
기간: 기준선 및 4개월
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여드름 흉터의 변화는 기준선 흉터를 치료와 비교하기 위해 글로벌 흉터 등급 시스템을 사용하여 측정됩니다.
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기준선 및 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Murad Alam, MD, Northwestern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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여드름 흉터에 대한 임상 시험
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Novartis Pharmaceuticals완전한
흡입관에 대한 임상 시험
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University of WashingtonCongressionally Directed Medical Research Programs모병