ニキビ跡に対するサブシジョンと吸引の効果
2024年1月31日 更新者：Murad Alam、Northwestern University
パイロットスプリットフェイス無作為化評価者盲検研究ローリングアクネ瘢痕に対するマイクロダーマブレーションデバイスを使用したサブシジョンと吸引の効果に関する研究
この研究の主な目的は、吸引と組み合わせた標準治療の使用が、標準治療単独と比較してニキビ跡を改善するかどうかを判断することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 両側に転がるニキビ跡がある
- 健康である
- -被験者は、組織の使用についてインフォームドコンセントを理解し、提供し、研究者とコミュニケーションをとる意欲と能力を持っています。
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠または授乳
- プロトコルを理解できない、またはインフォームドコンセントを与えることができない
- 精神疾患あり
- 過去 6 か月間の最近のアキュテインの使用
- 肥厚性およびケロイド性瘢痕になりやすい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：サブシジョン＆サクション
ニキビ跡の標準的な治療とその後の吸引。
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アクティブコンパレータ：サブシジョン
ニキビ跡のみの標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療後のベースラインと比較したにきび瘢痕の変化
時間枠：ベースラインと 4 か月
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にきび瘢痕の変化は、グローバル瘢痕評価システムを使用して測定され、ベースラインの瘢痕と治療を比較します。
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ベースラインと 4 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Murad Alam, MD、Northwestern University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月27日
最初の投稿 (推定)
2012年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月31日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。