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Efeito da subcisão e sucção em cicatrizes de acne

31 de janeiro de 2024 atualizado por: Murad Alam, Northwestern University

Estudo piloto randomizado de face dividida, avaliador cego sobre o efeito da subcisão e sucção com um dispositivo de microdermoabrasão em cicatrizes de acne rolantes

O objetivo principal deste estudo é determinar se o uso do tratamento padrão em conjunto com a sucção melhorará as cicatrizes de acne em comparação com o tratamento padrão sozinho.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Ter cicatrizes de acne rolantes bilaterais
  • Estão com boa saúde
  • O sujeito tem vontade e capacidade de entender e fornecer consentimento informado para o uso de seu tecido e se comunicar com o investigador.

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Gravidez ou lactação
  • Incapaz de entender o protocolo ou dar consentimento informado
  • tem doença mental
  • Uso recente de Accutane nos últimos 6 meses
  • Propenso a cicatrizes hipertróficas e quelóides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Subcisão e sucção
Tratamento padrão para cicatrizes de acne seguido de sucção.
Procedimento: Sucção
Procedimento: Subcisão
Comparador Ativo: Subcisão
Tratamento padrão apenas para cicatrizes de acne
Procedimento: Subcisão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas cicatrizes de acne em comparação com a linha de base após os tratamentos
Prazo: Linha de base e 4 meses
A alteração nas cicatrizes de acne é medida usando um sistema global de classificação de cicatrizes para comparar as cicatrizes iniciais com os tratamentos.
Linha de base e 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwestern University

Investigadores

  • Investigador principal: Murad Alam, MD, Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimado)

1 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STU66710

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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