중환자실에서 폐렴 환자의 프로칼시토닌 사용
2013년 6월 21일 업데이트: Kent H. Gierhart, Mayo Clinic
폐렴이 의심되는 중환자 치료 환자의 항균 요법 기간에 대한 혈청 프로칼시토닌 수치 측정의 영향
이 연구의 목표는 Mayo Clinic Health System Eau Claire에서 폐렴이 의심되는 중환자실(CCU) 환자의 항생제 치료 기간에 대한 프로칼시토닌(PCT) 유도 요법의 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
134
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54702
- Mayo Clinic Health System Eau Claire
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18 살
- 중환자실에 입원
- 폐렴 프로토콜에 배치
제외 기준:
- 지난 21일 이내에 외래 항생제 치료를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 표준 요법
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실험적: 프로칼시토닌 유도 요법
프로칼시토닌 수치를 측정하여 항생제 치료를 중단하는 것이 적절한 시기를 결정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항생제 치료 기간
기간: 무기한
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참가자는 폐렴을 치료하기 위해 항생제를 복용하는 전체 시간(예상되는 평균 총 항생제 30일) 동안 추적 관찰됩니다.
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무기한
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중환자실 체류 기간
기간: 무기한
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참가자는 중환자실에 머무는 전체 기간(예상 평균 7일) 동안 추적됩니다.
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무기한
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비용
기간: 한 번
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총 항생제 일수를 기준으로 미국 달러로 측정한 환자당 평균 항생제 비용입니다.
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한 번
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입원 기간
기간: 무기한
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참가자는 평균 14일의 예상되는 전체 병원 체류 기간을 추적하게 됩니다.
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무기한
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kent Gierhart, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 7일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
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