Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование прокальцитонина у пациентов с пневмонией в условиях интенсивной терапии

21 июня 2013 г. обновлено: Kent H. Gierhart, Mayo Clinic

Влияние измерения уровня прокальцитонина в сыворотке на продолжительность антимикробной терапии у пациентов в критическом состоянии с подозрением на пневмонию

Цель исследования — определить влияние терапии под контролем прокальцитонина (ПКТ) на продолжительность антибактериальной терапии у пациентов отделения интенсивной терапии (ОРИТ) с подозрением на пневмонию в системе здравоохранения клиники Майо О-Клэр.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

134

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет
  • госпитализирован в отделение интенсивной терапии
  • включен в протокол пневмонии

Критерий исключения:

  • пациенты, получавшие амбулаторную антибактериальную терапию в течение предыдущих 21 дня

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандартная терапия
Экспериментальный: Терапия под контролем прокальцитонина
Уровни прокальцитонина будут измеряться, чтобы определить, когда целесообразно прекратить антибактериальную терапию.
Другой: Использование прокальцитонина в качестве биомаркера для выбора терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительность антибактериальной терапии
Временное ограничение: Бессрочный
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего времени, пока они принимают антибиотики для лечения пневмонии, в среднем 30 дней приема антибиотиков.
Бессрочный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Бессрочный
За участниками будут следить на протяжении всего срока их пребывания в отделении интенсивной терапии, ожидаемый средний срок 7 дней.
Бессрочный
Расходы
Временное ограничение: Один раз
Средняя стоимость антибиотиков на одного пациента, измеренная в долларах США, исходя из общего числа дней приема антибиотиков.
Один раз
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: Бессрочный
Участники будут находиться под наблюдением на протяжении всего периода их пребывания в больнице, в среднем 14 дней.
Бессрочный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Kent Gierhart, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-008835

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Pakistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться