Uso della procalcitonina nei pazienti con polmonite in terapia intensiva
21 giugno 2013 aggiornato da: Kent H. Gierhart, Mayo Clinic
Impatto della misurazione dei livelli sierici di procalcitonina sulla durata della terapia antimicrobica nei pazienti in terapia intensiva con sospetta polmonite
L'obiettivo dello studio è determinare l'impatto della terapia guidata dalla procalcitonina (PCT) sulla durata della terapia antibiotica nei pazienti in terapia intensiva (CCU) con sospetta polmonite presso la Mayo Clinic Health System Eau Claire.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
134
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
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Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54702
- Mayo Clinic Health System Eau Claire
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni
- ricoverato in terapia intensiva
- posto sul protocollo di polmonite
Criteri di esclusione:
- pazienti che hanno ricevuto terapia antibiotica ambulatoriale nei 21 giorni precedenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Terapia standard
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Sperimentale: Terapia guidata dalla procalcitonina
I livelli di procalcitonina saranno misurati per determinare quando è opportuno interrompere la terapia antibiotica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della terapia antibiotica
Lasso di tempo: Indefinito
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I partecipanti saranno seguiti per tutto il tempo in cui assumeranno antibiotici per curare la polmonite, una media prevista di 30 giorni totali di antibiotici.
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Indefinito
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata della permanenza in unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Indefinito
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I partecipanti saranno seguiti per l'intera durata della permanenza nell'unità di terapia intensiva, una media prevista di 7 giorni.
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Indefinito
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Costo
Lasso di tempo: Una volta
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Il costo medio degli antibiotici per paziente, misurato in dollari USA, sulla base dei giorni totali di antibiotici.
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Una volta
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Durata della degenza in ospedale
Lasso di tempo: Indefinito
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I partecipanti saranno seguiti per l'intera durata della degenza in ospedale, una media prevista di 14 giorni.
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Indefinito
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kent Gierhart, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Kook JL, Chao SR, Le J, Robinson PA. Impact of the use of procalcitonin assay in hospitalized adult patients with pneumonia at a community acute care hospital. Infect Control Hosp Epidemiol. 2012 Apr;33(4):424-6. doi: 10.1086/664764.
- Li H, Luo YF, Blackwell TS, Xie CM. Meta-analysis and systematic review of procalcitonin-guided therapy in respiratory tract infections. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Dec;55(12):5900-6. doi: 10.1128/AAC.00335-11. Epub 2011 Sep 26.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2013
Primo Inserito (Stima)
11 febbraio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-008835
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