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Effects of Control Scan for Presumed Difficult Epidural Infiltrations (ECHORACHIS) (ECHORACHIS)

2014년 3월 21일 업데이트: Nantes University Hospital

Effects of Scan Control for Presumed Difficult Epidural Infiltrations: a Monocentric, Prospective, Randomized, Controlled, Simple Blind Trial

The aim of this care protocol is to study the effects of scan to help epidural infiltration realization, in presumed difficult patients suffering from sciatica.

These scans are already performed in our Rheumatology Department but our objective is to evaluate objectively its contribution for patients and doctors.

Epidural infiltration in young patients, with an easy anatomical identification, causes generally no technical difficulties, therefore this protocol will only include patients presumed to have a difficult infiltration, that means those aged more than 60, and/or with BMI > 30 and/or suffering from scoliosis.

This study concerns patients who are hospitalized in Rheumatology Department (Hospital of Nantes) for their first epidural infiltration for treatment-resistant lombosciatica.

Patient will be randomized at Day 0, before infiltration. This latter will be performed in accordance to current practice.

Tolerance data (pain and satisfaction) will be collected just after the infiltration and eventual complications will be reported within 48 hours after infiltration.

Following treatment of lombosciatic will be realized through hospitalization, as usual.

Scan is a safe, non invasive, painless and non radiating exam. It is the extension of the musculoskeletal clinical exam and it has already changed our rheumatology practices. The investigators hope at the end of this study, that results would confirm that scan can be a help in practice to perform epidural infiltrations.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스, 44000
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Major patients hospitalized in Rheumatology Department for performing their first epidural infiltration when sciatica is resistant to medical treatment.
  • Inclusion of patients older than 60 years and / or BMI superior to 30 and / or scoliosis

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • History of spinal surgery
  • Anticoagulant or antiplatelet
  • History of spinal malformations type spina bifida
  • pregnancy
  • Age<18
  • Patients under guardianship
  • Patients participating to another clinical trial (except non interventional trials)
  • Patients unable to achieve the protocol, in the judgment of the investigator

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group " with scan prior to infiltration "
Scan will be conducted by the operator performing the gesture. He will examine the lumbar spine from L3 to S1, in longitudinal and cross sections and determine the best surgical approach. This will be defined by the largest interspinous space or better visibility of the epidural space. The depth of the epidural space will be noted. The selected stage will be marked with a skin pen to facilitate its location thereafter
위약 비교기: Group " without scan "
Patients will have a "dummy" lumber spine evaluation in order to put patients in blind conditions

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual analogue scale measuring the pain during infiltration
기간: 10min after the infiltration
To evaluate if scan prior to epidural infiltration could improve its tolerance
10min after the infiltration

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Infiltration evaluation: procedure time between skin passage and release of the needle
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration
Infiltration evaluation: attempts number before correct positioning of needle
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration
Infiltration evaluation: number of puncture sites
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration
Infiltration evaluation: number of failures
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration
Infiltration tolerance : VAS for pain (graduating from 0 to 10)
기간: 48 hours
48 hours
Infiltration tolerance : infiltration complications (headaches, pain at the puncture site, other)
기간: 48 hours
48 hours
Distance skin- épidural space (mm) L3-L4, L4-L5 and L5-S1
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration
Minimal interspinous distance (mm) L3-L4, L4-L5 and L5-S1
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration
Epidural space visibility L3-L4, L4-L5 and L5-S1: 0 for " no visibility ", 1 for " mild ", 2 for " good "
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration
Epidural space accessibility L3-L4, L4-L5 and L5-S1 : 0 for " no visibility ", 1 for " mild ", 2 for " good "
기간: 10min after the infiltration
10min after the infiltration

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Benoit LE GOFF, Doctor, Nantes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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