PNEUMOCELL - Conjugated Pneumococcal Vaccination in Patients With Immunoglobulin G-deficiency (PNEUMOCELL)
2014년 6월 13일 업데이트: Peter Bergman, Karolinska University Hospital
The aim is to study the immune response to conjugated pneumococcal vaccination (Prevenar13) in Immunoglobulin G-deficient patients and healthy controls.
Our hypothesis is that the antibody response will be impaired in patients as compared with controls.
In contrast, we postulate that the cellular immune response will be intact.
연구 개요
상세 설명
Ten patients with Immunoglobulin G1 and/or Immunoglobulin G2 deficiency will be enrolled together with 10 age and sex- matched controls.
Blood-samples will be drawn at base-line and after 1, 2 and 4 weeks post-vaccination.
Serum will be analyzed for opsonophagocytic antibodies.
Peripheral blood monocytic cells (PBMCs) will be isolated, frozen and later analyzed for all time-points simultaneously.
PBMCs will be stimulated with vaccine-antigens for 3-5 days and cellular activation markers will be measured together with cytokines (Interferon-gamma, Interleukin (IL)-5, IL-13, IL-10, IL-17, IL-22).
In addition, levels of antimicrobial peptides in nasal fluid will be measured at baseline and after 4 weeks post-vaccination.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 14186
- Immunedeficiency Unit, Karolinska University Hospital, Huddinge
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Immunoglobulin gamma-deficiency: Immunoglobulin gamma 1-deficiency < 2,8 g/L and/or Immunoglobulin gamma 2-deficiency < 1,15 g/L
- Age 18-65
Exclusion Criteria:
- Immunoglobulin gamma-substitution for 6 months prior to study inclusion
- Prevenar7 or Prevenar13 given prior to study inclusion.
- Pneumovax given during a 2 year period prior to study inclusion
- Pregnancy or planning to become pregnant during the study period (4 weeks)
- Taking part in another clinical study involving drugs or vaccinations during the study period (4 weeks).
- Taking systemic steroids, Non steroidal anti inflammatory drugs (NSAID) or immunosuppressive drugs.
- Being allergic to any substance in the vaccine.
- Acute and ongoing disease with high fever.
- Thrombocytopenia (< 100x109/L).
- Coagulopathy
- Breastfeeding a baby
- The healthy controls should not have any disease with effects on the immune-system
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: IgG-deficient patients
Prevenar13
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활성 비교기: Healthy controls
Prevenar13
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in opsonophagocytic antibodies
기간: 4 weeks post-vaccination, change from baseline
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Titers of opsonophagocytic antibodies will be measured at baseline and 4 weeks post-vaccination.
Titers from 4 weeks post-vaccination will be compared with baseline-levels.
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4 weeks post-vaccination, change from baseline
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in cellular immunity
기간: 4 weeks post-vaccination, change from baseline
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PBMCs will be collected and stimulated with vaccine-antigens.
Cellular activation markers and cytokine release will be measured and results from 4 weeks post-vaccination will be compared with baseline-levels.
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4 weeks post-vaccination, change from baseline
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Change in antimicrobial peptides
기간: 4 weeks post-vaccination, change from baseline
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Levels of AMPs in nasal fluid will be measured at 0 and 4 weeks post-vaccination.
Results from 4 weeks will be compared with base-line levels.
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4 weeks post-vaccination, change from baseline
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Peter W Bergman, MD, PhD, Karolinska University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 6일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012-004486-41
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