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미분획 헤파린을 사용한 항혈전 예방 72시간 후 부분 트롬보플라스틴 시간

미분획 헤파린을 사용한 72시간 항혈전 예방요법 후 부분 트롬보플라스틴 시간: 1일 2회 투여량과 1일 3회 투여량의 비교.

이 연구는 다음을 평가하기 위해 설계되었습니다: 비분획 헤파린(UFH) 5000 U 1일 2회 대 1일 3회 헤파린의 첫 용량 투여 72시간 후 환자에서 비정상 부분 트롬보플라스틴 시간의 발생률.

가설: 이 연구의 기본 가설은 UFH 5000 U를 1일 3회 피하 투여받은 환자가 UFH 5000 U를 1일 2회 피하 투여받은 환자보다 부분 트롬보플라스틴 시간 상승 비율이 더 높다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

항혈전 예방을 위한 피하 UFH 투여는 수술 후 환경에서 표준 요법입니다. 종종 항혈전 효능과 수용 가능한 출혈 합병증 프로필과 함께 하루에 두 번 5000U의 용량이 사용되었습니다. 그러나 UFH 5000 U를 사용한 항혈전 예방에 관한 최근 수술 지침에서는 주요 종양 수술 후에 하루 세 번 요법을 사용해야 한다고 제안합니다. 이러한 새로운 지침은 특히 매일 3회 헤파린과 결합된 경막외 카테터의 안전성과 관련하여 마취과에서 몇 가지 우려를 제기했습니다. 일부 유형의 주요 종양 수술 후 초기 수술 후 기간 동안 최적의 진통은 경막외 카테터의 배치를 포함합니다. 경막외 진통제는 수술 후 초기 기간 동안 개흉술 또는 배꼽위 개복술 후 존재할 수 있는 심각한 통증을 가장 잘 완화시켜 보행, 기침, 폐 기능, 장 기능 및 장단기 삶의 질을 개선합니다. 그러나 경막외 카테터의 이점은 척추 혈종인 가장 두려운 합병증의 위험보다 커야 합니다. 마취학의 최근 지침은 하루에 두 번 UFH 5000 U를 병용 투여하는 경막외 카테터 배치를 지원합니다. 그러나 이러한 지침은 하루 세 번 요법을 사용하는 경우 경막외 카테터 배치를 명확하게 지원하지 않으며 이 관행의 위험을 평가할 수 있는 데이터가 거의 없습니다. 이전 연구(1973)는 환자의 상당한 비율(15%)이 1일 3회 요법을 사용하여 비정상적인 부분 트롬보플라스틴 시간을 발생시킬 것이라고 제안합니다. 그러나 이러한 결과가 더 최근의 실험실 기술과 여전히 일치하는지 또는 하루 2회 헤파린과 어떻게 비교되는지는 알려지지 않았습니다. 응고에 대한 전신 효과에 관한 기본 데이터조차 없는 상황에서 하루 세 번 UFH 5000 U 요법이 있는 경막외 카테터 배치에 관한 안전한 관행을 결정하기 시작하는 것은 현재로서는 어렵습니다. 우리 센터에서 수행된 최근 파일럿 연구에 따르면 매일 3회 요법을 받는 환자의 20%(4/20)가 첫 번째 투여 후 72시간에 비정상적인 부분 트롬보플라스틴 시간이 발생하는 것으로 나타났습니다. 하루에 두 번 요법. 이 대규모 연구는 두 요법 모두에 대해 헤파린의 첫 용량 투여 후 72시간에 부분 트롬보플라스틴 시간의 이상 발생률을 확립하기 위해 고안되었습니다.

방법: 130명의 환자를 등록하고 2개의 동일한 그룹으로 나눕니다(그룹 1: UFH 5000 U를 하루 2회 피하 투여 또는 그룹 2: UFH 5000 U를 하루 3회 피하 투여).

표준 마취, 수술 및 수술 후 관리에 필요한 경우 동맥 라인이 배치됩니다. 첫 번째 UFH 투여 직전에 부분 트롬보플라스틴 시간에 대한 혈액 샘플이 동맥 라인을 통해 수집됩니다. 영양 상태가 환자의 응고에 영향을 미칠 수 있으므로 알부민과 트랜스티레틴을 측정하기 위한 혈액 샘플을 동시에 채취합니다. UFH의 첫 번째 복용량은 마취과 의사가 수술실에서 제공합니다.

두 번째 혈액 샘플은 첫 번째 헤파린 투여 후 72시간에 정맥 천자에 의해 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal-Hôpital Notre-Dame

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 항혈전 예방을 필요로 하는 흉강경에 의한 선택적 수술을 받는 환자
  • 최소 3일의 예상 입원 기간

제외 기준:

  • 기존 응고병증
  • 심한 신부전
  • 헤파린에 대한 알려진 알레르기
  • 헤파린 유발 혈소판 감소증의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: UFH 5000 U 하루 세 번
연구 피험자는 헤파린 5000 U를 하루 세 번 피하 투여하도록 무작위 배정됩니다.
활성 비교기: UFH 5000 U 하루 두 번
연구 피험자는 하루에 두 번 헤파린 5000 U 피하 주사를 받도록 무작위 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
UFH 5000 U를 하루 2번 대 수술 후 하루 3번 받는 환자에서 항혈전 예방의 첫 번째 용량을 투여한 후 72시간 후 비정상적인 부분 트롬보플라스틴 시간 값의 비율.
기간: 수술 후 3일
수술 후 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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