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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01985958
A Pilot Study to Evaluate Radiotherapy-Induced Anti-Tumor Immunity in Metastatic Carcinoma of the Pancreas
2020년 4월 3일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
A Pilot Study to Evaluate Radiotherapy-Induced Ant-Tumor Immunity in Metastatic Carcinoma of the Pancreas
Primary Objective: To estimate the rate at which radiotherapy to the primary or a metastatic lesion produces an immune response in patients with metastatic carcinoma of the pancreas.
Secondary Objectives: To characterize the kinetics of an immune response induced by radiotherapy. To characterize the dependency of the immune response on prior exposure to chemotherapy.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Histological or cytological diagnosis of pancreatic carcinoma
- Patients ≥ 18 years of age
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0,1,or 2
- Patients must have distant metastatic disease (stage 4)
- Satisfactory organ and bone marrow function as defined by: Absolute neutrophil count> 1,000/uL, Platelets > 75,000uL Hemoglobin > 9 Bilirubin ≤ 2.0x the institutional normal upper limit unless secondary to bile duct obstruction by tumor,
- Creatinine ≤ 1.5x the institutional normal upper limit
- Serum alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≤ 5x the institutional normal upper limit.
- A clinical recommendation for radiotherapy to the primary or a metastatic lesion had been made.
- Must be able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- No prior radiation to the area planned for radiotherapy
- Active invasive cancer other than pancreatic adenocarcinoma. Non-melanoma skin cancer, superficial cervical or bladder cancer and prostate cancer with PSA level < 1.0 are not excluded.
- Known HIV, HCV and/or HBV positive (by patient report/medical record)
- Patients with ongoing or active infection
- Planned concurrent treatment with systemic high dose corticosteroids.
- Received an anticancer treatment (systemic therapy or radiation therapy)within 21 days prior to enrollment.
- Immunotherapy (e.g. monoclonal antibodies)within 21 days prior to enrollment.
- Immunosuppressive therapies (e.g. steroids, cyclosporine) are not permitted.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Single arm
In this trial, we will deliver low-dose (8Gy in a single fraction) radiotherapy (SBRT or any other acceptable delivery method as determined by the treating physician) for palliation of symptoms in patients in whom it is clinically indicated.
This dose is far lower than what has been used in the definitive settings described above.
This is a safe dose, and is entirely consistent with the dose range used for routine palliation.
Therefore, this trial does not involve an experimental intervention; the research aspect of this protocol is the evaluation of the immune response to clinically indicated palliative radiotherapy.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of Participants With Adverse Events
기간: One Year
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One Year
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Edgar Ben-Josef, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
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