- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01985958
A Pilot Study to Evaluate Radiotherapy-Induced Anti-Tumor Immunity in Metastatic Carcinoma of the Pancreas
A Pilot Study to Evaluate Radiotherapy-Induced Ant-Tumor Immunity in Metastatic Carcinoma of the Pancreas
Primary Objective: To estimate the rate at which radiotherapy to the primary or a metastatic lesion produces an immune response in patients with metastatic carcinoma of the pancreas.
Secondary Objectives: To characterize the kinetics of an immune response induced by radiotherapy. To characterize the dependency of the immune response on prior exposure to chemotherapy.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Histological or cytological diagnosis of pancreatic carcinoma
- Patients ≥ 18 years of age
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0,1,or 2
- Patients must have distant metastatic disease (stage 4)
- Satisfactory organ and bone marrow function as defined by: Absolute neutrophil count> 1,000/uL, Platelets > 75,000uL Hemoglobin > 9 Bilirubin ≤ 2.0x the institutional normal upper limit unless secondary to bile duct obstruction by tumor,
- Creatinine ≤ 1.5x the institutional normal upper limit
- Serum alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≤ 5x the institutional normal upper limit.
- A clinical recommendation for radiotherapy to the primary or a metastatic lesion had been made.
- Must be able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- No prior radiation to the area planned for radiotherapy
- Active invasive cancer other than pancreatic adenocarcinoma. Non-melanoma skin cancer, superficial cervical or bladder cancer and prostate cancer with PSA level < 1.0 are not excluded.
- Known HIV, HCV and/or HBV positive (by patient report/medical record)
- Patients with ongoing or active infection
- Planned concurrent treatment with systemic high dose corticosteroids.
- Received an anticancer treatment (systemic therapy or radiation therapy)within 21 days prior to enrollment.
- Immunotherapy (e.g. monoclonal antibodies)within 21 days prior to enrollment.
- Immunosuppressive therapies (e.g. steroids, cyclosporine) are not permitted.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Single arm
In this trial, we will deliver low-dose (8Gy in a single fraction) radiotherapy (SBRT or any other acceptable delivery method as determined by the treating physician) for palliation of symptoms in patients in whom it is clinically indicated.
This dose is far lower than what has been used in the definitive settings described above.
This is a safe dose, and is entirely consistent with the dose range used for routine palliation.
Therefore, this trial does not involve an experimental intervention; the research aspect of this protocol is the evaluation of the immune response to clinically indicated palliative radiotherapy.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Number of Participants With Adverse Events
Tijdsspanne: One Year
|
One Year
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Edgar Ben-Josef, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UPCC 14213
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .