A Pilot Study to Evaluate Radiotherapy-Induced Anti-Tumor Immunity in Metastatic Carcinoma of the Pancreas
2020年4月3日 更新者:Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
A Pilot Study to Evaluate Radiotherapy-Induced Ant-Tumor Immunity in Metastatic Carcinoma of the Pancreas
Primary Objective: To estimate the rate at which radiotherapy to the primary or a metastatic lesion produces an immune response in patients with metastatic carcinoma of the pancreas.
Secondary Objectives: To characterize the kinetics of an immune response induced by radiotherapy. To characterize the dependency of the immune response on prior exposure to chemotherapy.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Histological or cytological diagnosis of pancreatic carcinoma
- Patients ≥ 18 years of age
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0,1,or 2
- Patients must have distant metastatic disease (stage 4)
- Satisfactory organ and bone marrow function as defined by: Absolute neutrophil count> 1,000/uL, Platelets > 75,000uL Hemoglobin > 9 Bilirubin ≤ 2.0x the institutional normal upper limit unless secondary to bile duct obstruction by tumor,
- Creatinine ≤ 1.5x the institutional normal upper limit
- Serum alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≤ 5x the institutional normal upper limit.
- A clinical recommendation for radiotherapy to the primary or a metastatic lesion had been made.
- Must be able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- No prior radiation to the area planned for radiotherapy
- Active invasive cancer other than pancreatic adenocarcinoma. Non-melanoma skin cancer, superficial cervical or bladder cancer and prostate cancer with PSA level < 1.0 are not excluded.
- Known HIV, HCV and/or HBV positive (by patient report/medical record)
- Patients with ongoing or active infection
- Planned concurrent treatment with systemic high dose corticosteroids.
- Received an anticancer treatment (systemic therapy or radiation therapy)within 21 days prior to enrollment.
- Immunotherapy (e.g. monoclonal antibodies)within 21 days prior to enrollment.
- Immunosuppressive therapies (e.g. steroids, cyclosporine) are not permitted.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:Single arm
In this trial, we will deliver low-dose (8Gy in a single fraction) radiotherapy (SBRT or any other acceptable delivery method as determined by the treating physician) for palliation of symptoms in patients in whom it is clinically indicated.
This dose is far lower than what has been used in the definitive settings described above.
This is a safe dose, and is entirely consistent with the dose range used for routine palliation.
Therefore, this trial does not involve an experimental intervention; the research aspect of this protocol is the evaluation of the immune response to clinically indicated palliative radiotherapy.
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Number of Participants With Adverse Events
大体时间:One Year
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One Year
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Edgar Ben-Josef, MD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月11日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月15日
首次发布 (估计)
2013年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月3日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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