- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02076854
A Novel Motivational Ecological Momentary Intervention for Anorexia Nervosa
2026년 7월 17일 업데이트: Boston University Charles River Campus
The aim of this study is to pilot an innovative motivational text-message intervention for individuals with anorexia nervosa and subthreshold anorexia nervosa.
Patients will receive personalized motivational text-messages as an adjunct to cognitive behavioral therapy (CBT).
CBT will be provided to patients at no cost for the duration of the study.
The investigators hypothesize that the text-messages will help increase motivation to change and kilocalorie intake and decrease eating disordered behavior.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Eating Disorders Program, Boston University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Anorexia nervosa/subthreshold anorexia nervosa (i.e., individuals who exhibit significant dietary restraint)
- 18+ years old
Exclusion Criteria:
- BMI < 16.5
- Medication instability for 6 weeks
- Recent/current suicidal risk
- Comorbid substance abuse or dependence, bipolar disorder, schizophrenia, or mental retardation
- Inability to provide release of information to a medical provider
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Text-Message Intervention
Participants will undergo four weeks (in a randomized order) of receiving personalized motivational text-messages while receiving CBT for their eating disorder.
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간섭 없음: No Text Message Phase
Participants will receive 4 randomized weeks of not receiving text messages while receiving CBT for their eating disorder.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Change in Motivation to Change Eating Disorder Behaviors
기간: Daily for 8 weeks
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Daily for 8 weeks
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Change in Eating Disorder Symptoms
기간: Daily for 8 weeks
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Daily for 8 weeks
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Kilocalorie Intake (measured by self-report food records)
기간: Daily for 8 weeks
|
Daily for 8 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Feasibility measured by compliance with daily questionnaire
기간: 8 weeks
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8 weeks
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Acceptability measured by self-report ratings
기간: 8 weeks
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8 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rebecca Shingleton, M.A., Boston University Charles River Campus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F31MH097308 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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