A Novel Motivational Ecological Momentary Intervention for Anorexia Nervosa
17 de julho de 2026 atualizado por: Boston University Charles River Campus
The aim of this study is to pilot an innovative motivational text-message intervention for individuals with anorexia nervosa and subthreshold anorexia nervosa.
Patients will receive personalized motivational text-messages as an adjunct to cognitive behavioral therapy (CBT).
CBT will be provided to patients at no cost for the duration of the study.
The investigators hypothesize that the text-messages will help increase motivation to change and kilocalorie intake and decrease eating disordered behavior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Eating Disorders Program, Boston University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Anorexia nervosa/subthreshold anorexia nervosa (i.e., individuals who exhibit significant dietary restraint)
- 18+ years old
Exclusion Criteria:
- BMI < 16.5
- Medication instability for 6 weeks
- Recent/current suicidal risk
- Comorbid substance abuse or dependence, bipolar disorder, schizophrenia, or mental retardation
- Inability to provide release of information to a medical provider
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Text-Message Intervention
Participants will undergo four weeks (in a randomized order) of receiving personalized motivational text-messages while receiving CBT for their eating disorder.
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Sem intervenção: No Text Message Phase
Participants will receive 4 randomized weeks of not receiving text messages while receiving CBT for their eating disorder.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Change in Motivation to Change Eating Disorder Behaviors
Prazo: Daily for 8 weeks
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Daily for 8 weeks
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Change in Eating Disorder Symptoms
Prazo: Daily for 8 weeks
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Daily for 8 weeks
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Kilocalorie Intake (measured by self-report food records)
Prazo: Daily for 8 weeks
|
Daily for 8 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Feasibility measured by compliance with daily questionnaire
Prazo: 8 weeks
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8 weeks
|
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Acceptability measured by self-report ratings
Prazo: 8 weeks
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8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rebecca Shingleton, M.A., Boston University Charles River Campus
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimado)
4 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- F31MH097308 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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