Impact of Fas/FasL in Chemotherapy Response in Epithelial Ovarian Carcinoma (IFFaLCCO)
2020년 8월 28일 업데이트: Rennes University Hospital
Ovarian carcinoma has poor prognosis and new therapeutic strategies are required.
Many patients with ovarian carcinoma showed resistance to chemotherapy.
Cleaved FasL is known for induced atypical response when is binding to Fas such as avoiding apoptosis and inducing cell motility.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rennes, 프랑스
- Service de Gynécologie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patient with ovarian carcinoma
설명
Pre-Inclusion Criteria:
- Patient with suspicious ovarian carcinoma using clinical data, biological data (ca125) and radiological data (CT)
Inclusion Criteria:
- Pathological ovarian carcinoma diagnosed at pathological analysis after surgery.
- Neo adjuvant chemotherapy
Exclusion Criteria:
- no neo-adjuvant chemotherapy
- no ovarian carcinoma at final pathological analysis
- less than 18 years old.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Correlation between cleaved FasL level ans neoadjuvant chemotherapy tumor response
기간: surgery
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Main outcome is cleaved FasL level and correlation with neoadjuvant chemotherapy tumor response, evaluated during surgery.
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surgery
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Identification of tumoral T cells
기간: surgery
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Identification of tumoral T cells with FACS analysis of dissociated tumor.
Different T cells will be studies: Treg/Th17/Th1/Th2 using antibodies against: CD45/CD3/CD4/CD25/FOXP3 (Treg), CD45/CD3/CD4/IL17A (Th17), CD45/CD3/CD4/CD8/IL4/INF (TCD8 and LTCD4 Th1 et Th2).
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surgery
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Disease Free Survival rate
기간: 18 months after surgery
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18 months after surgery
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Overall survival rate
기간: 18 months after surgery
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18 months after surgery
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vincent Lavoue, PH, Rennes University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 27일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 20일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2014-A01041-46
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