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Diet Therapy Versus Prescriptive Educational Group Intervention in Overweight / Obese Patients at First Episode of AMI: a Randomized Controlled Trial

2014년 12월 18일 업데이트: Chiara Muggia, IRCCS Policlinico S. Matteo

Results after interventions on lifestyle in the secondary prevention of ischemic heart disease are not always consistent, and the Guidelines multidisciplinary measures aren't easily achievable.

Therefore, the purpose of this research project is the identification of an interventional approach to effective secondary prevention and realistic feasibility, in a field of multifactorial risk. The study is open to patients who totaled a double chronic disease, obesity/overweight and coronary heart disease, and who experienced a first event of ischemic cardiac infarction (AMI). The aim is to evaluate the effectiveness of a group educational intervention in a sample of overweight and obese patients (BMI > 24.9) incurred in a first episode of acute myocardial infarction (non-STEMI and STEMI), comparing with the classic approach of prescriptive diet therapy.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pavia, 이탈리아, 27100
        • 모병
        • Cardiology Department
        • 연락하다:
          • Arturo Raisaro, MD
          • 전화번호: +39 0382 502587
    • PV
      • Pavia, PV, 이탈리아, 27100
        • 모병
        • Internal Medicine Department, Clinica Medica II, IRCCS San Matteo Foundation
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Chiara Muggia, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Subjects of both sexes and age ≥ of 18 years consecutively admitted to the Coronary Unit of IRCCS Foundation Policlinico S. Matteo, at first episode of STEMI or non-STEMI AMI, with BMI greater than 24.9.

Exclusion Criteria:

Patients who can not provide informed consent (because illiterate or with significant language barrier or severe deficit/cognitive decays). Subjects with diseases and/or disabling organ damage. Subjects affected by active neoplasm. Individuals who have submitted arhythmic complications in acute and/or heart failure, or people referring to post-AMI residential rehabilitation. Subjects that are carriers of severe psychiatric disorders diagnosed by DSM-V -TR.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: educational group intervention

The group educational food intervention: it provides the delivery of information leaflet and inclusion in groups on a weekly basis for the first 3 meetings, and then, there are other 2 meetings on the third and sixth month by the AMI.

The meetings will cover education to self-nutrition, physical activity and learning techniques for stimulus control and management of high-risk situations.

활성 비교기: prescriptive diet
An objectives food scheme elaborated for each patients will provide the reduction in caloric intake (equivalent to 500-600 calories in deficit if compared to the estimated daily requirement, based on the RDAs) and a reduced intake of lipids, which does not exceed 30% of total calories introduced, with a contribution of saturated fat no more than 7-9% .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
reduction of body weight
기간: 6 months
The proportion of subjects with a 10% reduction in body weight at 6 months
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Reduction of reinfarction and revascularization
기간: 1 year
1 year
general and specific mortality
기간: 1 year
relative risk of death from all causes and from ischemic heart disease (no. of overall deaths and cardiovascular causes).
1 year
quality of life
기간: 6 months
quality of life (assessed by SF-36 questionnaire at baseline and 6 months after infarction).
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 18일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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