Respiratory Rehabilitation Exercises in Older Adults With Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2014년 12월 30일 업데이트: Lin-Yu Liao, Chest Hospital, Ministry of Health and Welfare, Taiwan
Efficacy of the Respiratory Rehabilitation Exercise Training Package in Hospitalized Elderly Patients With Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Control Trial
The purpose of this randomized controlled trial was to evaluate the effects of a respiratory rehabilitation exercise training package on dyspnea, cough, exercise tolerance, and sputum expectoration of hospitalized elderly patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD).
Using purposive sampling, 61 participants were recruited and randomly assigned to either the experimental group (n = 30) or the control group (n = 31).
The experimental group participants received the respiratory rehabilitation exercise training twice a day and 10-30 minutes per session for four days.
The control group participants received usual care and health education.
Data were collected at baseline and at the end of the four-day intervention.
연구 개요
상세 설명
The respiratory rehabilitation exercise training package included: (a) Disease awareness: The doctor explained the disease to patients and their families through the chest X-ray, (b) Sputum clearance treatments: Easily understood postural drainage cards were provided to the patients and families to assist with proper sputum clearance procedures, (c) Pursed lip breathing training: Devices were provided to the patients to ensure that the breathing exercises were completed properly, (d) Upper-limb exercise with breathing pranayama: Towels were provided to the patients to assist with upper-limb exercises properly, (e) Walking training with breathing pranayama: Legs were elevated while inhaling, and returned to the position while exhaling, and (f) Assign a pulmonary rehabilitation program coordinator: Coordinators were assigned to assist the patients in nutrition management and health education.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 71742
- Chest Hospital, Ministry of Health and Welfare
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion criteria:
- diagnosed with moderate COPD with moderate acute exacerbation
- over 65 years of age
- conscious clear
- with shortness of breath or dyspnea that was not caused by heart disease, pneumothorax, or pulmonary edema
- had received bronchodilator aerosol therapy or antibiotic treatment, but had not been treated with an antitussive
Exclusion Criteria:
- unstable vital signs
- blood oxygen concentration lower than 90%
- unstable psychological status, hemoptysis, pneumothorax, pulmonary edema, or using the respirator
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental group
Respiratory rehabilitation exercise training 2 times/day, 10-30 minutes per session for 4 days.
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The respiratory rehabilitation exercise training package was conducted twice a day and 10-30 minutes per session for 4 days: (a) disease awareness, (b) sputum clearance treatments, (c) pursed lip breathing training, (d) upper-limb exercise with breathing pranayama, (e) walking training with breathing pranayama, and (f) assign a pulmonary rehabilitation program coordinator.
다른 이름들:
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간섭 없음: Control group
Control group received usual care and health education.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change from baseline in dyspnea at 4th day
기간: At baseline and at the 4th day of the study
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Measured by the Borg Rating of Perceived Exertion Scale.
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At baseline and at the 4th day of the study
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change from baseline in cough severity at 4th day
기간: At baseline and at the 4th day of the study
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Measured by the visual analog scale.
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At baseline and at the 4th day of the study
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Change from baseline in exercise tolerance at 4th day
기간: At baseline and at the 4th day of the study
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Measured by the 6-minute walk distance
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At baseline and at the 4th day of the study
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Change from baseline in sputum expectoration at 4th day
기간: At baseline and at the 4th day of the study
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Assessed by recording the patients' feelings regarding sputum expectoration during the previous day.
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At baseline and at the 4th day of the study
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lin-Yu Liao, MS, Chest Hospital, Ministry of Health and Welfare, Taiwan
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ER-100-202
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