Respiratory Rehabilitation Exercises in Older Adults With Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
30 dicembre 2014 aggiornato da: Lin-Yu Liao, Chest Hospital, Ministry of Health and Welfare, Taiwan
Efficacy of the Respiratory Rehabilitation Exercise Training Package in Hospitalized Elderly Patients With Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Randomized Control Trial
The purpose of this randomized controlled trial was to evaluate the effects of a respiratory rehabilitation exercise training package on dyspnea, cough, exercise tolerance, and sputum expectoration of hospitalized elderly patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD).
Using purposive sampling, 61 participants were recruited and randomly assigned to either the experimental group (n = 30) or the control group (n = 31).
The experimental group participants received the respiratory rehabilitation exercise training twice a day and 10-30 minutes per session for four days.
The control group participants received usual care and health education.
Data were collected at baseline and at the end of the four-day intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The respiratory rehabilitation exercise training package included: (a) Disease awareness: The doctor explained the disease to patients and their families through the chest X-ray, (b) Sputum clearance treatments: Easily understood postural drainage cards were provided to the patients and families to assist with proper sputum clearance procedures, (c) Pursed lip breathing training: Devices were provided to the patients to ensure that the breathing exercises were completed properly, (d) Upper-limb exercise with breathing pranayama: Towels were provided to the patients to assist with upper-limb exercises properly, (e) Walking training with breathing pranayama: Legs were elevated while inhaling, and returned to the position while exhaling, and (f) Assign a pulmonary rehabilitation program coordinator: Coordinators were assigned to assist the patients in nutrition management and health education.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
61
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kaohsiung, Taiwan, 71742
- Chest Hospital, Ministry of Health and Welfare
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion criteria:
- diagnosed with moderate COPD with moderate acute exacerbation
- over 65 years of age
- conscious clear
- with shortness of breath or dyspnea that was not caused by heart disease, pneumothorax, or pulmonary edema
- had received bronchodilator aerosol therapy or antibiotic treatment, but had not been treated with an antitussive
Exclusion Criteria:
- unstable vital signs
- blood oxygen concentration lower than 90%
- unstable psychological status, hemoptysis, pneumothorax, pulmonary edema, or using the respirator
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Experimental group
Respiratory rehabilitation exercise training 2 times/day, 10-30 minutes per session for 4 days.
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The respiratory rehabilitation exercise training package was conducted twice a day and 10-30 minutes per session for 4 days: (a) disease awareness, (b) sputum clearance treatments, (c) pursed lip breathing training, (d) upper-limb exercise with breathing pranayama, (e) walking training with breathing pranayama, and (f) assign a pulmonary rehabilitation program coordinator.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Control group
Control group received usual care and health education.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change from baseline in dyspnea at 4th day
Lasso di tempo: At baseline and at the 4th day of the study
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Measured by the Borg Rating of Perceived Exertion Scale.
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At baseline and at the 4th day of the study
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change from baseline in cough severity at 4th day
Lasso di tempo: At baseline and at the 4th day of the study
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Measured by the visual analog scale.
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At baseline and at the 4th day of the study
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Change from baseline in exercise tolerance at 4th day
Lasso di tempo: At baseline and at the 4th day of the study
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Measured by the 6-minute walk distance
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At baseline and at the 4th day of the study
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Change from baseline in sputum expectoration at 4th day
Lasso di tempo: At baseline and at the 4th day of the study
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Assessed by recording the patients' feelings regarding sputum expectoration during the previous day.
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At baseline and at the 4th day of the study
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lin-Yu Liao, MS, Chest Hospital, Ministry of Health and Welfare, Taiwan
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
1 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ER-100-202
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