스웨덴의 JAYDESS 약물 활용 연구
2022년 12월 19일 업데이트: Bayer
스웨덴 일상 임상에서 JAYDESS 사용에 대한 약물 역학 연구(Drug Utilization Study)
- Jaydess를 처음 사용하는 사람들의 특성(인구학적, 임상적, 사회적)을 설명하기 위해
- Jaydess의 사용 기간을 추정하려면
- 예를 들어 스위칭 패턴을 연구합니다. 이전에 사용한 호르몬 피임법과 제이디스 중단 후의 방법은?
- Jaydess의 라벨 외 사용을 연구하기 위해
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Multiple Locations, 스웨덴
- Many locations
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스웨덴 여성
설명
포함 기준:
- 2014-2017년 스웨덴 약국에서 JAYDESS를 조제받은 스웨덴 여성
제외 기준:
제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1
스웨덴에서 JAYDESS를 처방받은 여성
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여성은 레보노르게스트렐(Jaydess, BAY86-5028)을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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JAYDESS 사용 기간
기간: 최대 6년
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최대 6년
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사용 표시
기간: 삽입 시
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삽입 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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삽입 및 제거 시 연령
기간: 최대 6년
|
최대 6년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16903
- JD1311SE (기타 식별자: Company internal)
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