이전 TRC105 시험을 완료한 환자를 위한 TRC105의 공개 라벨 지속 연구
2021년 1월 28일 업데이트: Tracon Pharmaceuticals Inc.
이전 TRC105 임상시험을 완료하고 계속적인 TRC105 요법으로부터 이익을 얻을 가능성이 있다고 연구자가 판단한 환자를 위한 TRC105 요법의 공개 라벨 지속 연구
공개 라벨, 지속 연구
연구 개요
상세 설명
이것은 이전 TRC105 연구를 완료하고 연구자가 지속적인 TRC105 요법으로 이익을 얻을 가능성이 있다고 판단한 환자를 대상으로 하는 TRC105에 대한 다기관 공개 비무작위 연구입니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
- 치료 IND/프로토콜
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Santa Monica, California, 미국, 90404
- UCLA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- TRACON Pharmaceuticals가 후원하는 모 TRC105 연구에 참여하고, 모 연구 조사자의 의견에 따라 TRC105를 사용한 지속적인 치료에서 임상적 이점을 얻을 가능성이 있는 것으로 생각됩니다.
- 본인이 연구에 참여하는 데 동의할 의지와 능력
- 예정된 방문, 치료 계획, 실험실 테스트 및 기타 연구 절차를 준수할 의지와 능력.
- 18세 이상
- 부모 TRC105 연구에서 대상체의 마지막 TRC105 용량으로부터 6주 이내에 이 프로토콜에서 TRC105 용량을 시작할 수 있는 능력
제외 기준:
- 상위 프로토콜에 따라 TRC105 요법을 부적절하게 만드는 모든 임상 사건
- 다른 임상 연구에서 현재 치료
- 임신 또는 모유 수유
- 연구 참여 또는 연구 약물 투여와 관련된 위험을 증가시킬 수 있거나 연구 결과의 해석을 방해할 수 있고 조사자의 판단에 따라 피험자를 부적절하게 만들 수 있는 기타 심각한 급성 또는 만성 의학적 또는 정신과적 상태 또는 검사실 이상 연구에 진입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 105CON101
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