针对已完成先前 TRC105 试验的患者的 TRC105 开放标签继续研究
2021年1月28日 更新者：Tracon Pharmaceuticals Inc.
针对已完成先前 TRC105 试验并被研究者判断有可能受益于继续 TRC105 治疗的患者的 TRC105 治疗的开放标签继续研究
开放标签，继续研究
研究概览
详细说明
这是一项针对 TRC105 的多中心、开放标签、非随机研究，研究对象为已完成先前 TRC105 研究并经研究者判断有可能受益于继续 TRC105 治疗的患者。
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
- 治疗 IND/方案
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Santa Monica、California、美国、90404
- UCLA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与 TRACON Pharmaceuticals 赞助的母体 TRC105 研究，并被认为有可能从母体研究调查员的意见中继续使用 TRC105 治疗获得临床益处。
- 愿意并能够同意自己参与研究
- 愿意并能够遵守预定的访视、治疗计划、实验室检查和其他研究程序。
- 18岁或以上
- 在母体 TRC105 研究中受试者最后一次服用 TRC105 后 6 周内开始按照本方案服用 TRC105 的能力
排除标准：
- 任何会使 TRC105 治疗在母方案下不合适的临床事件
- 另一项临床研究中的当前治疗
- 怀孕或哺乳
- 其他严重的急性或慢性医学或精神疾病或实验室异常可能会增加与研究参与或研究药物给药相关的风险，或可能会干扰研究结果的解释，并且根据研究者的判断，会使受试者不适合进入研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2015年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月29日
首次发布 (估计)
2015年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月28日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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