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GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

2015년 6월 4일 업데이트: Gilead Sciences

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Study of GS-6615 in Subjects With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

This study will evaluate the effect of GS-6615 in adults with chronic stable angina and coronary artery disease (CAD) receiving a stable daily dose of up to 2 antianginal medications. The study will consist of two periods: a 1 to 3 week Qualifying Period and a Treatment Period lasting 13 days (± 3 days). During the Qualifying Period and at the end of the Treatment Period, participants will undergo exercise tolerance testing.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Able to perform a standardized treadmill exercise protocol
  • At least a 3 month history of chronic stable angina triggered by physical effort and relieved by rest and/or short-acting nitroglycerin
  • Coronary artery disease (CAD) documented by one or more of the following:

    • Angiographic evidence (either invasive or noninvasive) of ≥ 50% stenosis of one or more major coronary arteries
    • History of myocardial infarction (MI) documented by positive creatine kinase-myocardial band (CK-MB) enzymes, troponins, or electrocardiogram (ECG) changes
    • Noninvasive imaging stress test diagnostic of CAD (eg, nuclear perfusion scan, stress echocardiogram, stress cardiac magnetic resonance scan)
  • Stable antianginal treatment with up to 2 antianginal agents

Exclusion Criteria:

  • Inability to exercise or having exercise limitation due to other co-morbidities that may interfere with ability to perform required exercise tolerance testing (ETT)
  • Presence of electrocardiographic or other abnormalities that interfere with ECG interpretation or may cause a false positive stress test
  • History of heart failure as defined by New York Heart Association Class III-IV and/or known left ventricular ejection fraction ≤ 45%
  • History of severe disabling angina as defined by Canadian Cardiovascular Society Class IV
  • Myocardial infarction, acute coronary syndrome or coronary revascularization within 3 months prior to screening, or planned coronary revascularization during the study period
  • Stroke or transient ischemic attack within 6 months prior to screening
  • Chronic persistent atrial fibrillation
  • Uncontrolled hypertension (seated systolic blood pressure (SBP) > 160 mm Hg or diastolic blood pressure (DBP) > 110 mm Hg)
  • Body mass index (BMI) ≥ 36 kg/m^2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GS-6615
GS-6615 30 mg (5 x 6 mg) on Day 1, followed by 6 mg twice daily
GS-6615 정제 경구 투여
위약 비교기: Placebo
Placebo to match GS-6615 (5 tablets) on Day 1, followed by placebo to match GS-6615 twice daily
Placebo to match GS-6615 tablets administered orally

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in time to 1 mm ST-segment depression
기간: Baseline; Day 13 (± 3 days)
For treadmill-related endpoints, baseline is defined as the value derived from the last exercise tolerance testing performed during the qualifying period.
Baseline; Day 13 (± 3 days)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Change from baseline in total exercise duration at the end of the double-blind treatment period
기간: Baseline; Day 13 (± 3 days)
Baseline; Day 13 (± 3 days)
Time to onset of angina during exercise tolerance testing at the end of the double-blind treatment period
기간: Baseline; Day 13 (± 3 days)
Baseline; Day 13 (± 3 days)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

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