- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02388022
A Retrospective Study Using CALIBER® TLIF Expandable Spacer in the Treatment of DDD: 2 Year Follow-up.
연구 개요
상세 설명
This is a multi center retrospective study with 200 patients. Sites will screen their patient records for patients who have had a TLIF utilizing the CALIBER® expandable interbody spacer in conjunction with the REVOLVE® or REVERE® posterior stabilization systems and subsequent follow-up visits.
The study aims to collect both pre-operative and post-operative data at the 6, 12 and 24 month time points according to existing standard of care and the surgeon's custom and practice.
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Objective evidence of degenerative disc disease at 1 or 2 level(s) between L2 and S1 resulting from degeneration of disc confirmed by history and radiographic studies.
- At least 18 years of age and maximum 80 years of age
Exclusion Criteria:
• Presence of systemic or localized infection at the site of surgery
- More than 2 levels to be instrumented
- Previous fusion attempt at the involved level(s)
- Spondylolisthesis unable to be reduced to Grade 1
- Previous documentation of osteopenia, osteoporosis, or osteomalacia to a degree that spinal instrumentation would be contraindicated
- Diagnosis of a condition or on postoperative medication(s), which may interfere with bony/soft tissue healing
- Presence of a disease entity or condition which totally precludes possibility of bony fusion (e.g. metastatic cancer, HIV, long term use of steroids, etc.)
- History of substance abuse (drugs or alcohol)
- Mentally incompetent or prisoner
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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degenerative disc disease
Patients who have had a transforaminal lumbar interbody fusion at 1-2 contiguous levels with the CALIBER® expandable spacer and have completed at least 2 year follow-up.
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lumbar interbody with posterior screw and rod instrumentation
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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radiographic evaluation
기간: Pre-Op to 2 years post-operative
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Standing anterior-posterior, lateral, flexion and extension images
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Pre-Op to 2 years post-operative
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Clinical outcomes
기간: pre-op to 2 years post-operative
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Visual Analog Scale, Oswestry Disability Index, Neurological Exam
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pre-op to 2 years post-operative
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Choll Kim, MD, Spine Institute of San Diego
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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