- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02393547
Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers
2017년 5월 9일 업데이트: Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers Receiving Varenicline: A Pilot Study
This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline with a primary aim of reducing post cessation weight gain.
연구 개요
상세 설명
This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline.
The investigators will obtain preliminary data on the efficacy of lorcaserin (10 mg twice daily) for 12 weeks in 20 adult weight-concerned cigarette smokers with a BMI of 27 to 40 simultaneously receiving 12 weeks of open-label varenicline and a behavioral intervention to assist with stopping smoking.
Secondary aims will be weight, waist circumference, and smoking cessation.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- ≥18 years and ≤65 years of age;
- smoked ≥10 cigarettes/day for the past 6 months;
- BMI of 27-40 kg/m2;
- resides within the Olmsted County area;
- motivated to stop smoking;
- weight concerned as shown with the Weight Concern Scale;
- able to participate fully in all aspects of the study;
- understood and signed the study informed consent.
Exclusion Criteria:
- current nonspecific suicidal thoughts or a lifetime history of a suicidal attempt (defined by the Columbia-Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS] as a "potentially self-injurious act committed with at least some wish to die, as a result of act.");
- current moderate or severe depression as assessed by a score of ≥16 on the Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D);
- a lifetime history of bipolar disorder or schizophrenia;
- use of anti-psychotic medication within the past 30 days;
- use of weight-loss medications within the past 30 days or current participation in a program specifically designed to help with weight loss;
- weight fluctuations of 20 pounds or more in the past 6 months (self-report);
- use of any treatments for tobacco dependence within the past 30 days;
- use of an investigational drug within the past 30 days;
- recent history (past 3 months) of abuse of or dependence on a substance other than tobacco;
- current use of benzodiazepines, narcotics, anti-epileptics, or other medications known to interact with lorcaserin (see human subjects section);
- current use of triptans, monoamine oxidase inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), selective serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), dextromethorphan, tricyclic antidepressants (TCAs), bupropion, lithium, tramadol, tryptophan, and St. John's Wort, or any other medication known to involve the serotonergic neurotransmitter system (see human subjects section);
- uncontrolled hypertension (systolic >160 mm Hg and/or diastolic >100 mm Hg) documented on 2 separate occasions;
- clinically significant acute or chronic progressive or unstable neurologic, hepatic, renal, cardiovascular, respiratory, or metabolic disease;
- current use of medications known to interact with varenicline or lorcaserin;
- another household member or relative participating in the study;
- Known Diabetes;
- a known allergy to varenicline or lorcaserin;
- have taken antibiotics within the past 3 months.
- Women who are pregnant or lactating, or who are of childbearing potential and are likely to become pregnant during the medication phase but are not willing to use a reliable form of contraception, will also be excluded. Reliable forms of contraception include oral contraception, diaphragm or condom (with spermicide), injections, intrauterine device, surgical sterilization, and abstinence.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Varenicline + Lorcaserin
Open label all subjects receive both Varenicline and Lorcaserin
|
All subjects receive Varenicline
다른 이름들:
All subjects receive Lorcaserin
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Post Cessation Weight Change
기간: 12 weeks
|
change in weight from baseline to week 12
|
12 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Waist Circumference
기간: 12 Weeks
|
Change in waist circumference from baseline to week 12
|
12 Weeks
|
|
Smoking Abstinence Rates
기간: 12 weeks
|
prolonged smoking abstinence at week 12
|
12 weeks
|
|
BMI
기간: 12 weeks
|
Change in BMI from baseline to week 12
|
12 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ryan Hurt, MD, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13-007240
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Varenicline에 대한 임상 시험
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Yale UniversityNational Cancer Institute (NCI)모병
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Centre for Addiction and Mental HealthCanadian Institutes of Health Research (CIHR)모병
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Ottawa Heart Institute Research CorporationSun Life Assurance Company of Canada; Vita Aid Professional Therapeutics; Pillway Health...모병
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University of OklahomaNational Cancer Institute (NCI); Brown University; Thomas Jefferson University; Sidney Kimmel...아직 모집하지 않음
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University of PennsylvaniaNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University모집하지 않고 적극적으로
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VA Office of Research and Development아직 모집하지 않음
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Thomas Jefferson University완전한