Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers

tiistai 9. toukokuuta 2017 päivittänyt: Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D., Mayo Clinic

Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers Receiving Varenicline: A Pilot Study

This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline with a primary aim of reducing post cessation weight gain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline. The investigators will obtain preliminary data on the efficacy of lorcaserin (10 mg twice daily) for 12 weeks in 20 adult weight-concerned cigarette smokers with a BMI of 27 to 40 simultaneously receiving 12 weeks of open-label varenicline and a behavioral intervention to assist with stopping smoking. Secondary aims will be weight, waist circumference, and smoking cessation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years and ≤65 years of age;
  2. smoked ≥10 cigarettes/day for the past 6 months;
  3. BMI of 27-40 kg/m2;
  4. resides within the Olmsted County area;
  5. motivated to stop smoking;
  6. weight concerned as shown with the Weight Concern Scale;
  7. able to participate fully in all aspects of the study;
  8. understood and signed the study informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. current nonspecific suicidal thoughts or a lifetime history of a suicidal attempt (defined by the Columbia-Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS] as a "potentially self-injurious act committed with at least some wish to die, as a result of act.");
  2. current moderate or severe depression as assessed by a score of ≥16 on the Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D);
  3. a lifetime history of bipolar disorder or schizophrenia;
  4. use of anti-psychotic medication within the past 30 days;
  5. use of weight-loss medications within the past 30 days or current participation in a program specifically designed to help with weight loss;
  6. weight fluctuations of 20 pounds or more in the past 6 months (self-report);
  7. use of any treatments for tobacco dependence within the past 30 days;
  8. use of an investigational drug within the past 30 days;
  9. recent history (past 3 months) of abuse of or dependence on a substance other than tobacco;
  10. current use of benzodiazepines, narcotics, anti-epileptics, or other medications known to interact with lorcaserin (see human subjects section);
  11. current use of triptans, monoamine oxidase inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), selective serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), dextromethorphan, tricyclic antidepressants (TCAs), bupropion, lithium, tramadol, tryptophan, and St. John's Wort, or any other medication known to involve the serotonergic neurotransmitter system (see human subjects section);
  12. uncontrolled hypertension (systolic >160 mm Hg and/or diastolic >100 mm Hg) documented on 2 separate occasions;
  13. clinically significant acute or chronic progressive or unstable neurologic, hepatic, renal, cardiovascular, respiratory, or metabolic disease;
  14. current use of medications known to interact with varenicline or lorcaserin;
  15. another household member or relative participating in the study;
  16. Known Diabetes;
  17. a known allergy to varenicline or lorcaserin;
  18. have taken antibiotics within the past 3 months.
  19. Women who are pregnant or lactating, or who are of childbearing potential and are likely to become pregnant during the medication phase but are not willing to use a reliable form of contraception, will also be excluded. Reliable forms of contraception include oral contraception, diaphragm or condom (with spermicide), injections, intrauterine device, surgical sterilization, and abstinence.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varenicline + Lorcaserin
Open label all subjects receive both Varenicline and Lorcaserin
All subjects receive Varenicline
Muut nimet:
  • Chantix
All subjects receive Lorcaserin
Muut nimet:
  • Belviq

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Post Cessation Weight Change
Aikaikkuna: 12 weeks
change in weight from baseline to week 12
12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Waist Circumference
Aikaikkuna: 12 Weeks
Change in waist circumference from baseline to week 12
12 Weeks
Smoking Abstinence Rates
Aikaikkuna: 12 weeks
prolonged smoking abstinence at week 12
12 weeks
BMI
Aikaikkuna: 12 weeks
Change in BMI from baseline to week 12
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan Hurt, MD, PhD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tupakan käyttöhäiriö

Tilaa