- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02393547
Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers
9. Mai 2017 aktualisiert von: Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers Receiving Varenicline: A Pilot Study
This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline with a primary aim of reducing post cessation weight gain.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline.
The investigators will obtain preliminary data on the efficacy of lorcaserin (10 mg twice daily) for 12 weeks in 20 adult weight-concerned cigarette smokers with a BMI of 27 to 40 simultaneously receiving 12 weeks of open-label varenicline and a behavioral intervention to assist with stopping smoking.
Secondary aims will be weight, waist circumference, and smoking cessation.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- ≥18 years and ≤65 years of age;
- smoked ≥10 cigarettes/day for the past 6 months;
- BMI of 27-40 kg/m2;
- resides within the Olmsted County area;
- motivated to stop smoking;
- weight concerned as shown with the Weight Concern Scale;
- able to participate fully in all aspects of the study;
- understood and signed the study informed consent.
Exclusion Criteria:
- current nonspecific suicidal thoughts or a lifetime history of a suicidal attempt (defined by the Columbia-Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS] as a "potentially self-injurious act committed with at least some wish to die, as a result of act.");
- current moderate or severe depression as assessed by a score of ≥16 on the Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D);
- a lifetime history of bipolar disorder or schizophrenia;
- use of anti-psychotic medication within the past 30 days;
- use of weight-loss medications within the past 30 days or current participation in a program specifically designed to help with weight loss;
- weight fluctuations of 20 pounds or more in the past 6 months (self-report);
- use of any treatments for tobacco dependence within the past 30 days;
- use of an investigational drug within the past 30 days;
- recent history (past 3 months) of abuse of or dependence on a substance other than tobacco;
- current use of benzodiazepines, narcotics, anti-epileptics, or other medications known to interact with lorcaserin (see human subjects section);
- current use of triptans, monoamine oxidase inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), selective serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), dextromethorphan, tricyclic antidepressants (TCAs), bupropion, lithium, tramadol, tryptophan, and St. John's Wort, or any other medication known to involve the serotonergic neurotransmitter system (see human subjects section);
- uncontrolled hypertension (systolic >160 mm Hg and/or diastolic >100 mm Hg) documented on 2 separate occasions;
- clinically significant acute or chronic progressive or unstable neurologic, hepatic, renal, cardiovascular, respiratory, or metabolic disease;
- current use of medications known to interact with varenicline or lorcaserin;
- another household member or relative participating in the study;
- Known Diabetes;
- a known allergy to varenicline or lorcaserin;
- have taken antibiotics within the past 3 months.
- Women who are pregnant or lactating, or who are of childbearing potential and are likely to become pregnant during the medication phase but are not willing to use a reliable form of contraception, will also be excluded. Reliable forms of contraception include oral contraception, diaphragm or condom (with spermicide), injections, intrauterine device, surgical sterilization, and abstinence.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Varenicline + Lorcaserin
Open label all subjects receive both Varenicline and Lorcaserin
|
All subjects receive Varenicline
Andere Namen:
All subjects receive Lorcaserin
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Post Cessation Weight Change
Zeitfenster: 12 weeks
|
change in weight from baseline to week 12
|
12 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Waist Circumference
Zeitfenster: 12 Weeks
|
Change in waist circumference from baseline to week 12
|
12 Weeks
|
|
Smoking Abstinence Rates
Zeitfenster: 12 weeks
|
prolonged smoking abstinence at week 12
|
12 weeks
|
|
BMI
Zeitfenster: 12 weeks
|
Change in BMI from baseline to week 12
|
12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ryan Hurt, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Chemisch induzierte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
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- Tabakkonsumstörung
- Körpergewicht
- Gewichtszunahme
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Cholinerge Wirkstoffe
- Nikotin-Agonisten
- Cholinerge Agonisten
- Vareniclin
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-007240
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