- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02393547
Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers
2017. május 9. frissítette: Ryan T. Hurt, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers Receiving Varenicline: A Pilot Study
This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline with a primary aim of reducing post cessation weight gain.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This will be an open label clinical trial with all subjects receiving both lorcaserin and varenicline.
The investigators will obtain preliminary data on the efficacy of lorcaserin (10 mg twice daily) for 12 weeks in 20 adult weight-concerned cigarette smokers with a BMI of 27 to 40 simultaneously receiving 12 weeks of open-label varenicline and a behavioral intervention to assist with stopping smoking.
Secondary aims will be weight, waist circumference, and smoking cessation.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- ≥18 years and ≤65 years of age;
- smoked ≥10 cigarettes/day for the past 6 months;
- BMI of 27-40 kg/m2;
- resides within the Olmsted County area;
- motivated to stop smoking;
- weight concerned as shown with the Weight Concern Scale;
- able to participate fully in all aspects of the study;
- understood and signed the study informed consent.
Exclusion Criteria:
- current nonspecific suicidal thoughts or a lifetime history of a suicidal attempt (defined by the Columbia-Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS] as a "potentially self-injurious act committed with at least some wish to die, as a result of act.");
- current moderate or severe depression as assessed by a score of ≥16 on the Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D);
- a lifetime history of bipolar disorder or schizophrenia;
- use of anti-psychotic medication within the past 30 days;
- use of weight-loss medications within the past 30 days or current participation in a program specifically designed to help with weight loss;
- weight fluctuations of 20 pounds or more in the past 6 months (self-report);
- use of any treatments for tobacco dependence within the past 30 days;
- use of an investigational drug within the past 30 days;
- recent history (past 3 months) of abuse of or dependence on a substance other than tobacco;
- current use of benzodiazepines, narcotics, anti-epileptics, or other medications known to interact with lorcaserin (see human subjects section);
- current use of triptans, monoamine oxidase inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), selective serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), dextromethorphan, tricyclic antidepressants (TCAs), bupropion, lithium, tramadol, tryptophan, and St. John's Wort, or any other medication known to involve the serotonergic neurotransmitter system (see human subjects section);
- uncontrolled hypertension (systolic >160 mm Hg and/or diastolic >100 mm Hg) documented on 2 separate occasions;
- clinically significant acute or chronic progressive or unstable neurologic, hepatic, renal, cardiovascular, respiratory, or metabolic disease;
- current use of medications known to interact with varenicline or lorcaserin;
- another household member or relative participating in the study;
- Known Diabetes;
- a known allergy to varenicline or lorcaserin;
- have taken antibiotics within the past 3 months.
- Women who are pregnant or lactating, or who are of childbearing potential and are likely to become pregnant during the medication phase but are not willing to use a reliable form of contraception, will also be excluded. Reliable forms of contraception include oral contraception, diaphragm or condom (with spermicide), injections, intrauterine device, surgical sterilization, and abstinence.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Varenicline + Lorcaserin
Open label all subjects receive both Varenicline and Lorcaserin
|
All subjects receive Varenicline
Más nevek:
All subjects receive Lorcaserin
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Post Cessation Weight Change
Időkeret: 12 weeks
|
change in weight from baseline to week 12
|
12 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Waist Circumference
Időkeret: 12 Weeks
|
Change in waist circumference from baseline to week 12
|
12 Weeks
|
|
Smoking Abstinence Rates
Időkeret: 12 weeks
|
prolonged smoking abstinence at week 12
|
12 weeks
|
|
BMI
Időkeret: 12 weeks
|
Change in BMI from baseline to week 12
|
12 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ryan Hurt, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. március 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. március 18.
Első közzététel (Becslés)
2015. március 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 9.
Utolsó ellenőrzés
2017. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mentális zavarok
- Kémiai eredetű rendellenességek
- Anyaggal kapcsolatos rendellenességek
- A testsúly változásai
- Dohányfogyasztási zavar
- Testsúly
- Súlygyarapodás
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Kolinerg szerek
- Nikotin agonisták
- Kolinerg agonisták
- Vareniklin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13-007240
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .