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Probiotics in Diabesity: A Pilot Study (Diabesity)

2020년 2월 5일 업데이트: Medical University of Graz

Obesity and type 2 diabetes are a pandemic disease leading to a high morbidity and mortality. Probiotic modulation of gut flora is a possible therapeutic mechanism.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes.

연구 개요

상세 설명

Obesity and diabetes probably represent the most challenging threat to public health in the 21st century. The World Health Organization (WHO) predicts that by 2015 approximately 2.3 billion adults will be overweight (BMI 25-29.9 kg/m²), and more than 700 million will be obese (BMI 30 kg/m² or more). In addition, currently 285 million people worldwide suffer from type 2 diabetes (T2DM), and this number is predicted to increase to 439 million by 2030. T2DM raises the risk for cardiovascular morbidity and mortality, as well as eye problems, nerve damage and kidney diseases. Previous studies demonstrated that the impact of diabetes on everyday life and the likelihood of costly and disabling complications can be reduced by more intensive management of glucose, blood pressure and cholesterol. Weight reduction is the most desired but also most difficult to achieve treatment option in obesity, that is able to prevent secondary complications of obesity and T2DM.

Since weight reduction by diet and increased physical activity alone is difficult to achieve in morbidly obese subjects, other, more aggressive approaches, such as bariatric surgery have been invented.

Recent preclinical and clinical studies have indicated an important influence of the intestinal microbiome (gut metagenome) on obesity and associated metabolic disorders (metabolic syndrome, type 2 diabetes, metabolic liver diseases, cardiovascular diseases). For instance, the cecum microbiota of rodents was found to be significantly different in obese than in lean mice. This finding of altered gut microbiota was then confirmed and extended to humans. Additionally, these investigations in humans demonstrated that as obese people lose weight, the composition of microflora shifted, and more closely resembled that of the lean individuals. This suggests that the microflora might be involved in the pathogenesis of obesity, insulin resistance and T2DM by having an impact on gut permeability and chronic inflammation. Probiotic, prebiotic or synbiotic interventions have been shown to be effective in modulating gut permeability and gut microbiota in animals and thereby modulating chronic inflammation and metabolic disorders in animal models. In humans this has not been shown unequivocally so far.

However, it is yet unknown, who will benefit from which intervention and why individuals respond differently to these interventions.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes. The investigators aim to access changes in insulin sensitivity, islet function and the secretion of gut hormones. In addition, the investigators will investigate changes in gut microbiota and gut permeability to understand the underlying mechanism. After investigating the mechanism the overarching aim is to identify biomarkers, which would allow better prediction of treatment success. In future this would allow tailoring obesity and diabetes treatment in order to give every patient the optimal treatment at lowest costs.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Graz, 오스트리아, 8036
        • Medical University of Graz, Department of Internal Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
  • Age above 18 years
  • Type 2 diabetes
  • BMI 30-40 kg/m²
  • HbA1c ≥ 6.5% (48 mmol/mol)
  • Stable diabetes therapy over 6 months
  • Person commits to the need for long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)
  • Secondary diabetes due to a specific disease or glucocorticoid therapy
  • Pregnancy
  • Hypothalamic cause of obesity, Cushing syndrome
  • Major psychiatric diseases including diagnosed eating disorders, history of drug or alcohol abuse
  • History of bariatric surgery
  • Use of probiotics (other than the study product)
  • Antibiotic therapy within the last 4 weeks before inclusion
  • Inflammatory bowel disease
  • Pancreatitis
  • Chronic non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) treatment
  • glucagon-like peptide-1 receptor agonist therapy or acarbose therapy
  • Recent (less than 12 weeks) acute myocardial infarction or decompensated heart failure
  • Recent (less than 12 weeks) stroke
  • Known malignancy or any other condition or circumstance, which, in the opinion of the investigator, would affect the patient's ability to participate in the protocol

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: probiotic
Winclove 851 and 110 consist of 6g of a probiotic mixture containing Bifidobacterium bifidum W23, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W37, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus lactis W19, Lactococcus lactis W58 at a concentration of 2.5 x 109 cfu/g and 10g of a prebiotic mixture of galacto-oligosaccharides P11 (GOS), Fructo-oligosaccharides P6 (FOS), Konjac glucomannan P13 (E425), Maltodextrin, Calcium carbonate (E170), Natural Elderflower flavouring, Gum Arabic (E414), Zinc citrate 3-hydrate, Vitamin D3 (Cholecalciferol) and Vitamin B2 (Riboflavin) (E101) daily for 6 months
prebiotic and probiotic mixture
위약 비교기: placebo
a similar looking and tasting placebo without bacteria
white powder without pro/probiotic

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
insulin sensitivity
기간: 12 months
meal tolerance test
12 months

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
gut microbiota composition
기간: 12 months
next generation sequencing
12 months
gut permeability
기간: 12 months
enzyme linked immunosorbent assay
12 months
endotoxin
기간: 12 months
limulus amoebocyte assay
12 months
neutrophil function
기간: 12 months
flow cytometry
12 months
beta cell function
기간: 12 months
meal tolerance test
12 months
Quality of Life
기간: 12 months
quality of life questionnaire (short form 36, Subscores for 8 domains)
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vanessa Stadlbauer-Köllner, MD, Medical University of Graz
  • 수석 연구원: Harald Sourij, MD, Medical University of Graz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26-464 ex 13/14

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