Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Probiotics in Diabesity: A Pilot Study (Diabesity)

5 februari 2020 bijgewerkt door: Medical University of Graz

Obesity and type 2 diabetes are a pandemic disease leading to a high morbidity and mortality. Probiotic modulation of gut flora is a possible therapeutic mechanism.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Obesity and diabetes probably represent the most challenging threat to public health in the 21st century. The World Health Organization (WHO) predicts that by 2015 approximately 2.3 billion adults will be overweight (BMI 25-29.9 kg/m²), and more than 700 million will be obese (BMI 30 kg/m² or more). In addition, currently 285 million people worldwide suffer from type 2 diabetes (T2DM), and this number is predicted to increase to 439 million by 2030. T2DM raises the risk for cardiovascular morbidity and mortality, as well as eye problems, nerve damage and kidney diseases. Previous studies demonstrated that the impact of diabetes on everyday life and the likelihood of costly and disabling complications can be reduced by more intensive management of glucose, blood pressure and cholesterol. Weight reduction is the most desired but also most difficult to achieve treatment option in obesity, that is able to prevent secondary complications of obesity and T2DM.

Since weight reduction by diet and increased physical activity alone is difficult to achieve in morbidly obese subjects, other, more aggressive approaches, such as bariatric surgery have been invented.

Recent preclinical and clinical studies have indicated an important influence of the intestinal microbiome (gut metagenome) on obesity and associated metabolic disorders (metabolic syndrome, type 2 diabetes, metabolic liver diseases, cardiovascular diseases). For instance, the cecum microbiota of rodents was found to be significantly different in obese than in lean mice. This finding of altered gut microbiota was then confirmed and extended to humans. Additionally, these investigations in humans demonstrated that as obese people lose weight, the composition of microflora shifted, and more closely resembled that of the lean individuals. This suggests that the microflora might be involved in the pathogenesis of obesity, insulin resistance and T2DM by having an impact on gut permeability and chronic inflammation. Probiotic, prebiotic or synbiotic interventions have been shown to be effective in modulating gut permeability and gut microbiota in animals and thereby modulating chronic inflammation and metabolic disorders in animal models. In humans this has not been shown unequivocally so far.

However, it is yet unknown, who will benefit from which intervention and why individuals respond differently to these interventions.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes. The investigators aim to access changes in insulin sensitivity, islet function and the secretion of gut hormones. In addition, the investigators will investigate changes in gut microbiota and gut permeability to understand the underlying mechanism. After investigating the mechanism the overarching aim is to identify biomarkers, which would allow better prediction of treatment success. In future this would allow tailoring obesity and diabetes treatment in order to give every patient the optimal treatment at lowest costs.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Graz, Oostenrijk, 8036
        • Medical University of Graz, Department of Internal Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
  • Age above 18 years
  • Type 2 diabetes
  • BMI 30-40 kg/m²
  • HbA1c ≥ 6.5% (48 mmol/mol)
  • Stable diabetes therapy over 6 months
  • Person commits to the need for long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)
  • Secondary diabetes due to a specific disease or glucocorticoid therapy
  • Pregnancy
  • Hypothalamic cause of obesity, Cushing syndrome
  • Major psychiatric diseases including diagnosed eating disorders, history of drug or alcohol abuse
  • History of bariatric surgery
  • Use of probiotics (other than the study product)
  • Antibiotic therapy within the last 4 weeks before inclusion
  • Inflammatory bowel disease
  • Pancreatitis
  • Chronic non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) treatment
  • glucagon-like peptide-1 receptor agonist therapy or acarbose therapy
  • Recent (less than 12 weeks) acute myocardial infarction or decompensated heart failure
  • Recent (less than 12 weeks) stroke
  • Known malignancy or any other condition or circumstance, which, in the opinion of the investigator, would affect the patient's ability to participate in the protocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: probiotic
Winclove 851 and 110 consist of 6g of a probiotic mixture containing Bifidobacterium bifidum W23, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W37, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus lactis W19, Lactococcus lactis W58 at a concentration of 2.5 x 109 cfu/g and 10g of a prebiotic mixture of galacto-oligosaccharides P11 (GOS), Fructo-oligosaccharides P6 (FOS), Konjac glucomannan P13 (E425), Maltodextrin, Calcium carbonate (E170), Natural Elderflower flavouring, Gum Arabic (E414), Zinc citrate 3-hydrate, Vitamin D3 (Cholecalciferol) and Vitamin B2 (Riboflavin) (E101) daily for 6 months
prebiotic and probiotic mixture
Placebo-vergelijker: placebo
a similar looking and tasting placebo without bacteria
white powder without pro/probiotic

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
insulin sensitivity
Tijdsspanne: 12 months
meal tolerance test
12 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gut microbiota composition
Tijdsspanne: 12 months
next generation sequencing
12 months
gut permeability
Tijdsspanne: 12 months
enzyme linked immunosorbent assay
12 months
endotoxin
Tijdsspanne: 12 months
limulus amoebocyte assay
12 months
neutrophil function
Tijdsspanne: 12 months
flow cytometry
12 months
beta cell function
Tijdsspanne: 12 months
meal tolerance test
12 months
Quality of Life
Tijdsspanne: 12 months
quality of life questionnaire (short form 36, Subscores for 8 domains)
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vanessa Stadlbauer-Köllner, MD, Medical University of Graz
  • Hoofdonderzoeker: Harald Sourij, MD, Medical University of Graz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 26-464 ex 13/14

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Winclove 851 and 110

Abonneren