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Probiotics in Diabesity: A Pilot Study (Diabesity)

5 février 2020 mis à jour par: Medical University of Graz

Obesity and type 2 diabetes are a pandemic disease leading to a high morbidity and mortality. Probiotic modulation of gut flora is a possible therapeutic mechanism.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Obesity and diabetes probably represent the most challenging threat to public health in the 21st century. The World Health Organization (WHO) predicts that by 2015 approximately 2.3 billion adults will be overweight (BMI 25-29.9 kg/m²), and more than 700 million will be obese (BMI 30 kg/m² or more). In addition, currently 285 million people worldwide suffer from type 2 diabetes (T2DM), and this number is predicted to increase to 439 million by 2030. T2DM raises the risk for cardiovascular morbidity and mortality, as well as eye problems, nerve damage and kidney diseases. Previous studies demonstrated that the impact of diabetes on everyday life and the likelihood of costly and disabling complications can be reduced by more intensive management of glucose, blood pressure and cholesterol. Weight reduction is the most desired but also most difficult to achieve treatment option in obesity, that is able to prevent secondary complications of obesity and T2DM.

Since weight reduction by diet and increased physical activity alone is difficult to achieve in morbidly obese subjects, other, more aggressive approaches, such as bariatric surgery have been invented.

Recent preclinical and clinical studies have indicated an important influence of the intestinal microbiome (gut metagenome) on obesity and associated metabolic disorders (metabolic syndrome, type 2 diabetes, metabolic liver diseases, cardiovascular diseases). For instance, the cecum microbiota of rodents was found to be significantly different in obese than in lean mice. This finding of altered gut microbiota was then confirmed and extended to humans. Additionally, these investigations in humans demonstrated that as obese people lose weight, the composition of microflora shifted, and more closely resembled that of the lean individuals. This suggests that the microflora might be involved in the pathogenesis of obesity, insulin resistance and T2DM by having an impact on gut permeability and chronic inflammation. Probiotic, prebiotic or synbiotic interventions have been shown to be effective in modulating gut permeability and gut microbiota in animals and thereby modulating chronic inflammation and metabolic disorders in animal models. In humans this has not been shown unequivocally so far.

However, it is yet unknown, who will benefit from which intervention and why individuals respond differently to these interventions.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes. The investigators aim to access changes in insulin sensitivity, islet function and the secretion of gut hormones. In addition, the investigators will investigate changes in gut microbiota and gut permeability to understand the underlying mechanism. After investigating the mechanism the overarching aim is to identify biomarkers, which would allow better prediction of treatment success. In future this would allow tailoring obesity and diabetes treatment in order to give every patient the optimal treatment at lowest costs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Graz, L'Autriche, 8036
        • Medical University of Graz, Department of Internal Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
  • Age above 18 years
  • Type 2 diabetes
  • BMI 30-40 kg/m²
  • HbA1c ≥ 6.5% (48 mmol/mol)
  • Stable diabetes therapy over 6 months
  • Person commits to the need for long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)
  • Secondary diabetes due to a specific disease or glucocorticoid therapy
  • Pregnancy
  • Hypothalamic cause of obesity, Cushing syndrome
  • Major psychiatric diseases including diagnosed eating disorders, history of drug or alcohol abuse
  • History of bariatric surgery
  • Use of probiotics (other than the study product)
  • Antibiotic therapy within the last 4 weeks before inclusion
  • Inflammatory bowel disease
  • Pancreatitis
  • Chronic non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) treatment
  • glucagon-like peptide-1 receptor agonist therapy or acarbose therapy
  • Recent (less than 12 weeks) acute myocardial infarction or decompensated heart failure
  • Recent (less than 12 weeks) stroke
  • Known malignancy or any other condition or circumstance, which, in the opinion of the investigator, would affect the patient's ability to participate in the protocol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: probiotic
Winclove 851 and 110 consist of 6g of a probiotic mixture containing Bifidobacterium bifidum W23, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W37, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus lactis W19, Lactococcus lactis W58 at a concentration of 2.5 x 109 cfu/g and 10g of a prebiotic mixture of galacto-oligosaccharides P11 (GOS), Fructo-oligosaccharides P6 (FOS), Konjac glucomannan P13 (E425), Maltodextrin, Calcium carbonate (E170), Natural Elderflower flavouring, Gum Arabic (E414), Zinc citrate 3-hydrate, Vitamin D3 (Cholecalciferol) and Vitamin B2 (Riboflavin) (E101) daily for 6 months
prebiotic and probiotic mixture
Comparateur placebo: placebo
a similar looking and tasting placebo without bacteria
white powder without pro/probiotic

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
insulin sensitivity
Délai: 12 months
meal tolerance test
12 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
gut microbiota composition
Délai: 12 months
next generation sequencing
12 months
gut permeability
Délai: 12 months
enzyme linked immunosorbent assay
12 months
endotoxin
Délai: 12 months
limulus amoebocyte assay
12 months
neutrophil function
Délai: 12 months
flow cytometry
12 months
beta cell function
Délai: 12 months
meal tolerance test
12 months
Quality of Life
Délai: 12 months
quality of life questionnaire (short form 36, Subscores for 8 domains)
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vanessa Stadlbauer-Köllner, MD, Medical University of Graz
  • Chercheur principal: Harald Sourij, MD, Medical University of Graz

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2015

Première publication (Estimation)

11 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26-464 ex 13/14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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