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Probiotics in Diabesity: A Pilot Study (Diabesity)

5 febbraio 2020 aggiornato da: Medical University of Graz

Obesity and type 2 diabetes are a pandemic disease leading to a high morbidity and mortality. Probiotic modulation of gut flora is a possible therapeutic mechanism.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obesity and diabetes probably represent the most challenging threat to public health in the 21st century. The World Health Organization (WHO) predicts that by 2015 approximately 2.3 billion adults will be overweight (BMI 25-29.9 kg/m²), and more than 700 million will be obese (BMI 30 kg/m² or more). In addition, currently 285 million people worldwide suffer from type 2 diabetes (T2DM), and this number is predicted to increase to 439 million by 2030. T2DM raises the risk for cardiovascular morbidity and mortality, as well as eye problems, nerve damage and kidney diseases. Previous studies demonstrated that the impact of diabetes on everyday life and the likelihood of costly and disabling complications can be reduced by more intensive management of glucose, blood pressure and cholesterol. Weight reduction is the most desired but also most difficult to achieve treatment option in obesity, that is able to prevent secondary complications of obesity and T2DM.

Since weight reduction by diet and increased physical activity alone is difficult to achieve in morbidly obese subjects, other, more aggressive approaches, such as bariatric surgery have been invented.

Recent preclinical and clinical studies have indicated an important influence of the intestinal microbiome (gut metagenome) on obesity and associated metabolic disorders (metabolic syndrome, type 2 diabetes, metabolic liver diseases, cardiovascular diseases). For instance, the cecum microbiota of rodents was found to be significantly different in obese than in lean mice. This finding of altered gut microbiota was then confirmed and extended to humans. Additionally, these investigations in humans demonstrated that as obese people lose weight, the composition of microflora shifted, and more closely resembled that of the lean individuals. This suggests that the microflora might be involved in the pathogenesis of obesity, insulin resistance and T2DM by having an impact on gut permeability and chronic inflammation. Probiotic, prebiotic or synbiotic interventions have been shown to be effective in modulating gut permeability and gut microbiota in animals and thereby modulating chronic inflammation and metabolic disorders in animal models. In humans this has not been shown unequivocally so far.

However, it is yet unknown, who will benefit from which intervention and why individuals respond differently to these interventions.

The aim of this study is to investigate and compare thoroughly the effect of a multispecies probiotic on glycaemic control, gut microbiota and gut permeability in patients with metabolic syndrome and diabetes. The investigators aim to access changes in insulin sensitivity, islet function and the secretion of gut hormones. In addition, the investigators will investigate changes in gut microbiota and gut permeability to understand the underlying mechanism. After investigating the mechanism the overarching aim is to identify biomarkers, which would allow better prediction of treatment success. In future this would allow tailoring obesity and diabetes treatment in order to give every patient the optimal treatment at lowest costs.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Graz, Austria, 8036
        • Medical University of Graz, Department of Internal Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
  • Age above 18 years
  • Type 2 diabetes
  • BMI 30-40 kg/m²
  • HbA1c ≥ 6.5% (48 mmol/mol)
  • Stable diabetes therapy over 6 months
  • Person commits to the need for long-term follow-up

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)
  • Secondary diabetes due to a specific disease or glucocorticoid therapy
  • Pregnancy
  • Hypothalamic cause of obesity, Cushing syndrome
  • Major psychiatric diseases including diagnosed eating disorders, history of drug or alcohol abuse
  • History of bariatric surgery
  • Use of probiotics (other than the study product)
  • Antibiotic therapy within the last 4 weeks before inclusion
  • Inflammatory bowel disease
  • Pancreatitis
  • Chronic non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) treatment
  • glucagon-like peptide-1 receptor agonist therapy or acarbose therapy
  • Recent (less than 12 weeks) acute myocardial infarction or decompensated heart failure
  • Recent (less than 12 weeks) stroke
  • Known malignancy or any other condition or circumstance, which, in the opinion of the investigator, would affect the patient's ability to participate in the protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: probiotic
Winclove 851 and 110 consist of 6g of a probiotic mixture containing Bifidobacterium bifidum W23, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W37, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus lactis W19, Lactococcus lactis W58 at a concentration of 2.5 x 109 cfu/g and 10g of a prebiotic mixture of galacto-oligosaccharides P11 (GOS), Fructo-oligosaccharides P6 (FOS), Konjac glucomannan P13 (E425), Maltodextrin, Calcium carbonate (E170), Natural Elderflower flavouring, Gum Arabic (E414), Zinc citrate 3-hydrate, Vitamin D3 (Cholecalciferol) and Vitamin B2 (Riboflavin) (E101) daily for 6 months
prebiotic and probiotic mixture
Comparatore placebo: placebo
a similar looking and tasting placebo without bacteria
white powder without pro/probiotic

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
insulin sensitivity
Lasso di tempo: 12 months
meal tolerance test
12 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gut microbiota composition
Lasso di tempo: 12 months
next generation sequencing
12 months
gut permeability
Lasso di tempo: 12 months
enzyme linked immunosorbent assay
12 months
endotoxin
Lasso di tempo: 12 months
limulus amoebocyte assay
12 months
neutrophil function
Lasso di tempo: 12 months
flow cytometry
12 months
beta cell function
Lasso di tempo: 12 months
meal tolerance test
12 months
Quality of Life
Lasso di tempo: 12 months
quality of life questionnaire (short form 36, Subscores for 8 domains)
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vanessa Stadlbauer-Köllner, MD, Medical University of Graz
  • Investigatore principale: Harald Sourij, MD, Medical University of Graz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

11 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26-464 ex 13/14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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