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Investigating the Immune System in chrONIC Kidney Disease. (SONIC)

2016년 5월 13일 업데이트: University of Birmingham

Investigating the Immune System in chrONIC Kidney Disease - the SONIC Study.

This study will investigate the function of the immune system in people with chronic kidney disease (CKD) compared to people with normal kidneys. The investigators will use standard vaccines - the seasonal flu vaccine and pneumococcal polysaccharide (Pneumovax) vaccine - to examine how the immune system responds to challenge. All subjects will receive these recommended vaccines as part of routine care. Blood and urine samples will be collected and tested at different time points to look at how the immune response develops to these vaccines and if there are any differences between people with CKD and those without. This will help us understand how CKD affects the function of the immune system.

연구 개요

상세 설명

Compared to the general population, people with CKD are known to get more infections and are more likely to have complications from them. Protective measures such as vaccinations for common infections are not as effective in patients with CKD as they are in people with healthy kidneys. The reasons why this happens are not very clear. It is known that with increasing age, the body's immune defences are weakened, but it is not yet clear how different this is in older people with CKD compared to older people with healthy kidneys. Understanding how CKD affects the body's immune defence to new infections is vital in helping to prevent severe consequences from infection and make vaccination more effective for this group of people. This project aims to look at the function of immune cells in CKD patients and people with normal kidney function, together with their responses to clinically recommended vaccinations, including Pneumococcus (common pneumonia organism) and the influenza virus (the flu).

Study participants are invited to receive the clinically recommended seasonal influenza and pneumococcal polysaccharide vaccines during the seasonal influenza vaccination season (September - December), mirroring routine care they would receive in the community. Information on age, gender and pre-existing health problems, together with blood and urine samples will be collected from CKD patients for comparison with healthy volunteers at the following timepoints: day of vaccination, day 7 and 28 and 6 months after vaccination.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, 영국
        • University Hospitals Birmingham Nhs Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CKD patients - individuals attending local tertiary care nephrology clinics.

Healthy control subjects - individuals accompanying CKD patients to nephrology clinics or individuals invited to participate from Birmingham 1000 Elders Cohort.

설명

Inclusion Criteria:

  • any gender
  • aged 65 and over

Exclusion Criteria:

  • Subjects who have had Pneumovax within last 5 years
  • Subjects who have had current season's influenza vaccine
  • CKD patients: eGFR less than 15ml/min or greater than 60ml/min, immune mediated cause of kidney disease.
  • Healthy control subjects: known kidney disease, eGFR less than 60ml/min
  • Subjects with comorbidities that are associated with an immunosuppressed state including, but not limited to, the following: Malignancy diagnosed within last 5 years except non-melanoma skin cancer; Solid organ (including kidney) or bone marrow transplant recipients; Blood borne viral infections: HIV, hepatitis B and C; Autoimmune disease e.g. vasculitis, rheumatoid arthritis; Previous splenectomy or asplenia from any other cause.
  • Subjects currently taking any of the following immunosuppressive medications: Systemic corticosteroids e.g. prednisolone/dexamethasone; Chemotherapy agents e.g. cyclophosphamide, methotrexate, azathioprine; Biological therapies e.g. rituximab, infliximab, etanercept - including any administration within preceding 12 months.
  • Subjects who have previously had a serious reaction to influenza vaccination, including anaphylaxis and Guillain-Barre Syndrome within 6 weeks of previous influenza vaccination
  • Subjects who have a severe egg allergy (contraindication to influenza vaccination)
  • Subjects who have previously had a serious reaction to the whole or any components of pneumococcal vaccination
  • Subjects who have an active infection and/or are febrile on assessment

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Chronic Kidney Disease (CKD) patients
Any gender, aged 65 years and over. Chronic kidney disease with eGFR between 15 and 60 ml/min. No immunological cause of kidney disease. Not immunosuppressed. To receive both seasonal influenza and pneumococcal polysaccharide vaccines as part of recommended clinical care.
Vaccination
Healthy Control subjects
Any gender, aged 65 years and over. No known renal disease and eGFR 60ml/min or greater. Not immunosuppressed. To receive both seasonal influenza and pneumococcal polysaccharide vaccines as part of recommended clinical care.
Vaccination

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of participants achieving adequate humoral response to either vaccine
기간: 28 days
as assessed by vaccine-specific serum IgG levels
28 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of participants who maintain protective antibody titres to either vaccine at 6 months after vaccination
기간: 6 months
as assessed by vaccine-specific serum IgG levels
6 months
Relationship between eGFR and immune cell subsets following vaccination
기간: 6 months
investigatory outcome - will be assessed using flow cytometric techniques and established biochemical laboratory eGFR testing
6 months
Relationship between eGFR and reported infection rates
기간: 6 months
as assessed using established biochemical laboratory eGFR testing and participant reported infection-related events
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lorraine Harper, University of Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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