Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Investigating the Immune System in chrONIC Kidney Disease. (SONIC)

perjantai 13. toukokuuta 2016 päivittänyt: University of Birmingham

Investigating the Immune System in chrONIC Kidney Disease - the SONIC Study.

This study will investigate the function of the immune system in people with chronic kidney disease (CKD) compared to people with normal kidneys. The investigators will use standard vaccines - the seasonal flu vaccine and pneumococcal polysaccharide (Pneumovax) vaccine - to examine how the immune system responds to challenge. All subjects will receive these recommended vaccines as part of routine care. Blood and urine samples will be collected and tested at different time points to look at how the immune response develops to these vaccines and if there are any differences between people with CKD and those without. This will help us understand how CKD affects the function of the immune system.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Compared to the general population, people with CKD are known to get more infections and are more likely to have complications from them. Protective measures such as vaccinations for common infections are not as effective in patients with CKD as they are in people with healthy kidneys. The reasons why this happens are not very clear. It is known that with increasing age, the body's immune defences are weakened, but it is not yet clear how different this is in older people with CKD compared to older people with healthy kidneys. Understanding how CKD affects the body's immune defence to new infections is vital in helping to prevent severe consequences from infection and make vaccination more effective for this group of people. This project aims to look at the function of immune cells in CKD patients and people with normal kidney function, together with their responses to clinically recommended vaccinations, including Pneumococcus (common pneumonia organism) and the influenza virus (the flu).

Study participants are invited to receive the clinically recommended seasonal influenza and pneumococcal polysaccharide vaccines during the seasonal influenza vaccination season (September - December), mirroring routine care they would receive in the community. Information on age, gender and pre-existing health problems, together with blood and urine samples will be collected from CKD patients for comparison with healthy volunteers at the following timepoints: day of vaccination, day 7 and 28 and 6 months after vaccination.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CKD patients - individuals attending local tertiary care nephrology clinics.

Healthy control subjects - individuals accompanying CKD patients to nephrology clinics or individuals invited to participate from Birmingham 1000 Elders Cohort.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • any gender
  • aged 65 and over

Exclusion Criteria:

  • Subjects who have had Pneumovax within last 5 years
  • Subjects who have had current season's influenza vaccine
  • CKD patients: eGFR less than 15ml/min or greater than 60ml/min, immune mediated cause of kidney disease.
  • Healthy control subjects: known kidney disease, eGFR less than 60ml/min
  • Subjects with comorbidities that are associated with an immunosuppressed state including, but not limited to, the following: Malignancy diagnosed within last 5 years except non-melanoma skin cancer; Solid organ (including kidney) or bone marrow transplant recipients; Blood borne viral infections: HIV, hepatitis B and C; Autoimmune disease e.g. vasculitis, rheumatoid arthritis; Previous splenectomy or asplenia from any other cause.
  • Subjects currently taking any of the following immunosuppressive medications: Systemic corticosteroids e.g. prednisolone/dexamethasone; Chemotherapy agents e.g. cyclophosphamide, methotrexate, azathioprine; Biological therapies e.g. rituximab, infliximab, etanercept - including any administration within preceding 12 months.
  • Subjects who have previously had a serious reaction to influenza vaccination, including anaphylaxis and Guillain-Barre Syndrome within 6 weeks of previous influenza vaccination
  • Subjects who have a severe egg allergy (contraindication to influenza vaccination)
  • Subjects who have previously had a serious reaction to the whole or any components of pneumococcal vaccination
  • Subjects who have an active infection and/or are febrile on assessment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Chronic Kidney Disease (CKD) patients
Any gender, aged 65 years and over. Chronic kidney disease with eGFR between 15 and 60 ml/min. No immunological cause of kidney disease. Not immunosuppressed. To receive both seasonal influenza and pneumococcal polysaccharide vaccines as part of recommended clinical care.
Vaccination
Healthy Control subjects
Any gender, aged 65 years and over. No known renal disease and eGFR 60ml/min or greater. Not immunosuppressed. To receive both seasonal influenza and pneumococcal polysaccharide vaccines as part of recommended clinical care.
Vaccination

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of participants achieving adequate humoral response to either vaccine
Aikaikkuna: 28 days
as assessed by vaccine-specific serum IgG levels
28 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proportion of participants who maintain protective antibody titres to either vaccine at 6 months after vaccination
Aikaikkuna: 6 months
as assessed by vaccine-specific serum IgG levels
6 months
Relationship between eGFR and immune cell subsets following vaccination
Aikaikkuna: 6 months
investigatory outcome - will be assessed using flow cytometric techniques and established biochemical laboratory eGFR testing
6 months
Relationship between eGFR and reported infection rates
Aikaikkuna: 6 months
as assessed using established biochemical laboratory eGFR testing and participant reported infection-related events
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lorraine Harper, University of Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa