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Traditional Septoplasty Vs Endoscopic Septoplasty for Treating Deviated Nasal Septum

2016년 1월 10일 업데이트: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Traditional Septoplasty Vs Endoscopic Septoplasty for Treating Deviated Nasal Septum: A Prospective, Randomized Controlled Trial

In this study the investigators aim to assess whether endoscopic septoplasty is effective at improving patients QOL and reducing postoperative signs and complications.

Primary outcome: To assess the differences in overall QOL between endoscopic and traditional septoplasty after adjusting for pertinent confounding variables.

Secondary outcomes:

  1. To evaluate the post-operative complication rate in patients undergoing endoscopic septoplasty compared to traditional.
  2. To evaluate the differences in the operation time between the two different approaches.

연구 개요

상세 설명

Nasal obstruction is one of the most common complaints that the otorhinolaryngologist faces in the daily practice. Deviated nasal septum (DNS) is a very frequently encountered and common cause. It not only causes breathing difficulties but also results in improper aeration of paranasal sinuses predisiposing to sinusitis and also results in drying of mucosa leading to crusting and epistaxis 1,2. DNS can also be accompanied with hypertrophic nasal turbinates causing sleep disturbances and snoring3.

Septoplasty is an accepted and common surgical intervention to improve the nasal airway4 and sleep disturbances3.

Traditional septoplasty procedure involves sum mucosal resection of the anterior septum. The results for long-term symptom relief after traditional septoplasty are contradictory in reviewed publications 5.

In the last two decades the endoscopic Sino nasal surgery has been widely used including endoscopic approach for septoplasty. Endoscopic septoplasty as a minimally invasive technique where the dissection of the nasal septal flap can be limited minimizing trauma. The excellent visualization is presumed to decrease morbidity and post-operative swelling in isolated septal deviation by limiting the excision to the area of deviation 2. Furthermore, diagnosing and treating abnormalities of the lateral wall of the nose at the same sitting is only feasible in the endoscopic approach.

At the time of this study, there are no studies comparing the changes of quality of life in patients undergoing traditional septoplasty Vs endoscopic septoplasty.

The investigators aimed to assess whether endoscopic septoplasty is effective at improving patients QOL and reducing postoperative signs and complications.

Aims

Primary:

1) To assess the differences in overall QOL between endoscopic and traditional septoplasty after adjusting for pertinent confounding variables.

Secondary:

  1. To evaluate the post-operative complication rate in patients undergoing endoscopic septoplasty compared to traditional.
  2. To evaluate the differences in the operation time between the two different approaches.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of nasal obstruction and deviated nasal septum with or without hypertrophy of nasal turbinates.
  2. Patient undergoing surgery for repairing the deviated nasal septum.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of bilateral acute or chronic rhinosinusitis or nasal polyposis
  2. Patients undergoing endoscopic sinonasal surgery.
  3. Diagnosed with inflammatory (e.g. Wegener's granulomatosis, sarcoidosis) or neoplastic nasal pathology
  4. Diagnosed with systemic conditions affecting the nose e.g. Cystic fibrosis, Kartagener's syndrome
  5. Patients listed for revision surgery
  6. Neoplasms - untreated or under active or recent treatment with chemotherapy or radiotherapy
  7. Unable to give informed consent due to mental impairment
  8. Unable to adhere follow up or treatment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Traditional
a control arm of patients undergoing traditional septoplasty for DNS
septoplasty under direct vision
실험적: Endoscopic
patients undergoing endoscopic septoplasty.
Endoscopic surgery; septoplasty with or without middle turbenectomy

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Quality of life
기간: Baseline (maximum 3 months before surgery), at 2-3 weeks, and 3-4 months after the surgery.
quality of life will assessed using Sino-Nasal Outcome Test-22 (SNOT-22) scores.
Baseline (maximum 3 months before surgery), at 2-3 weeks, and 3-4 months after the surgery.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0576-15-RMB

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