Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Traditional Septoplasty Vs Endoscopic Septoplasty for Treating Deviated Nasal Septum

10. ledna 2016 aktualizováno: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Traditional Septoplasty Vs Endoscopic Septoplasty for Treating Deviated Nasal Septum: A Prospective, Randomized Controlled Trial

In this study the investigators aim to assess whether endoscopic septoplasty is effective at improving patients QOL and reducing postoperative signs and complications.

Primary outcome: To assess the differences in overall QOL between endoscopic and traditional septoplasty after adjusting for pertinent confounding variables.

Secondary outcomes:

  1. To evaluate the post-operative complication rate in patients undergoing endoscopic septoplasty compared to traditional.
  2. To evaluate the differences in the operation time between the two different approaches.

Přehled studie

Detailní popis

Nasal obstruction is one of the most common complaints that the otorhinolaryngologist faces in the daily practice. Deviated nasal septum (DNS) is a very frequently encountered and common cause. It not only causes breathing difficulties but also results in improper aeration of paranasal sinuses predisiposing to sinusitis and also results in drying of mucosa leading to crusting and epistaxis 1,2. DNS can also be accompanied with hypertrophic nasal turbinates causing sleep disturbances and snoring3.

Septoplasty is an accepted and common surgical intervention to improve the nasal airway4 and sleep disturbances3.

Traditional septoplasty procedure involves sum mucosal resection of the anterior septum. The results for long-term symptom relief after traditional septoplasty are contradictory in reviewed publications 5.

In the last two decades the endoscopic Sino nasal surgery has been widely used including endoscopic approach for septoplasty. Endoscopic septoplasty as a minimally invasive technique where the dissection of the nasal septal flap can be limited minimizing trauma. The excellent visualization is presumed to decrease morbidity and post-operative swelling in isolated septal deviation by limiting the excision to the area of deviation 2. Furthermore, diagnosing and treating abnormalities of the lateral wall of the nose at the same sitting is only feasible in the endoscopic approach.

At the time of this study, there are no studies comparing the changes of quality of life in patients undergoing traditional septoplasty Vs endoscopic septoplasty.

The investigators aimed to assess whether endoscopic septoplasty is effective at improving patients QOL and reducing postoperative signs and complications.

Aims

Primary:

1) To assess the differences in overall QOL between endoscopic and traditional septoplasty after adjusting for pertinent confounding variables.

Secondary:

  1. To evaluate the post-operative complication rate in patients undergoing endoscopic septoplasty compared to traditional.
  2. To evaluate the differences in the operation time between the two different approaches.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of nasal obstruction and deviated nasal septum with or without hypertrophy of nasal turbinates.
  2. Patient undergoing surgery for repairing the deviated nasal septum.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of bilateral acute or chronic rhinosinusitis or nasal polyposis
  2. Patients undergoing endoscopic sinonasal surgery.
  3. Diagnosed with inflammatory (e.g. Wegener's granulomatosis, sarcoidosis) or neoplastic nasal pathology
  4. Diagnosed with systemic conditions affecting the nose e.g. Cystic fibrosis, Kartagener's syndrome
  5. Patients listed for revision surgery
  6. Neoplasms - untreated or under active or recent treatment with chemotherapy or radiotherapy
  7. Unable to give informed consent due to mental impairment
  8. Unable to adhere follow up or treatment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Traditional
a control arm of patients undergoing traditional septoplasty for DNS
septoplasty under direct vision
Experimentální: Endoscopic
patients undergoing endoscopic septoplasty.
Endoscopic surgery; septoplasty with or without middle turbenectomy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Quality of life
Časové okno: Baseline (maximum 3 months before surgery), at 2-3 weeks, and 3-4 months after the surgery.
quality of life will assessed using Sino-Nasal Outcome Test-22 (SNOT-22) scores.
Baseline (maximum 3 months before surgery), at 2-3 weeks, and 3-4 months after the surgery.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0576-15-RMB

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit