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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02717767
중환자실에서 폐렴의 조기 진단 및 모니터링을 위한 백혈구의 자가형광 측정 (BIONAGA)
2022년 4월 8일 업데이트: Nantes University Hospital
중환자실 폐렴 조기 진단 및 모니터링을 위한 백혈구 자가형광 측정
중환자실에서는 폐렴 진단이 어렵습니다.
백혈구의 자동 형광은 폐렴 동안 변경됩니다.
폐 샘플에서 박테리아 성장이 있는 경우, 백혈구의 자가형광 측정은 임상의가 급성 감염과 박테리아 집락을 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
69
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Blois, 프랑스, 41016
- Blois Hospital
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Saint-Brieuc, 프랑스, 22000
- Saint-Brieuc Hospital
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Saint-Nazaire, 프랑스, 44606
- Saint-NazaireHospital
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Vannes, 프랑스, 56017
- Vannes Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실 환자
설명
포함 기준:
- 중환자실 입원
- 기계적 환기
- 나이 > 18세
- 폐 감염의 첫 번째 에피소드를 의심하기 위해 세균학적 분석을 위한 폐 샘플 수집.
제외 기준:
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐렴
기간: 28일
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폐렴 진단(Clinical Pulmonary Infection Score > 6, 맹검 조사자의 흉부 방사선 사진 평가)
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 폐 감염 점수 > 6
기간: 3일차
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3일차
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급성 호흡기 장애 증후군
기간: 90일
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PaO2/FiO2 < 200, PEEP > 5(베를린 정의)
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90일
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기계적 환기 기간
기간: 90일
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90일
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중환자실 입원 기간
기간: 90일
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90일
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인류
기간: 90일
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90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Antoine ROQUILLY, PH, Nantes University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 21일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 18일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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