이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신체 운동 후 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 트로포닌 T

2016년 10월 10일 업데이트: Anne Helene Edvardsen, LHL Helse

COPD, 신체 운동 및 Troponin T

이 연구의 주요 목적은 신체 운동이 COPD 환자에서 상승된 트로포닌 T로 표현되는 심근 손상과 관련이 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

COPD 환자는 탈진될 때까지 8-12분 동안 트레드밀에서 심폐 운동 테스트(CPET)를 수행합니다. 고감도 심장 트로포닌 T(hs-cTnT) 분석을 위해 운동 검사 전과 검사 후 15분, 3시간, 24시간 후에 정맥혈을 채취합니다. 조사관은 또한 동맥혈 가스, 산소 섭취량, 이산화탄소 소비량, 환기, 혈압, ECG, 심박수를 측정하고 호흡곤란 점수를 묻습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
    • Akershus
      • Hakadal, Akershus, 노르웨이, 1485
        • LHL-Klinikkene

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COPD
  • 골드 2-4
  • BODE-지수 ≥ 2
  • 의사가 CPET에 의뢰함

제외 기준:

  • 기타 심각한 폐 질환(예: 암, 유육종증, 제한성 폐질환)
  • 포함 전 3개월 이하의 불안정 협심증 또는 심근 경색증이 있는 만성 심장 질환
  • 경피적 관상동맥 중재술(PCI)
  • 조절되지 않는 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 러닝머신 운동 테스트
환자는 소진될 때까지 증분 심폐 운동 검사를 받게 됩니다.
장치: 러닝머신 운동 테스트
환자는 런닝머신에서 지칠 때까지 증분 운동 테스트를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
트로포닌 T 농도 3시간
기간: 3시간
3시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

LHL Helse

수사관

  • 수석 연구원: Anne H Edvardsen, PhD, LHL Helse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016/23140

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

COPD에 대한 임상 시험

러닝머신 운동 테스트에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다