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높은 고도 노출, 순응 및 재노출이 저지대인의 정신운동 수행에 미치는 영향

2018년 4월 23일 업데이트: Marc Poulin

고지대의 노출, 순응, 재노출이 저지대인의 정신운동능력과 수면의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

지속적인 주의력을 측정하기 위해 높은 고도에 대한 급성 노출, 순응 및 재노출이 정신운동 경계에 미치는 영향을 평가하는 저지대인의 전향적 중재 시험.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

베이스라인 측정은 3일 동안 520m의 산티아고 데 칠레에서 수행됩니다. 그런 다음 참가자들은 민간 항공기(2시간 비행)와 버스(2시간 소요)를 타고 칠레 북부의 산 페드로 데 아타카마(San Pedro de Atacama) 근처 2900m에 위치한 ALMA 베이스 캠프로 이동합니다. 참가자는 다음 7일 동안 그곳에 머물며 5050m의 망원경 스테이션에서 5050m의 첫 번째 날과 마지막 날에 위에서 설명한 대로 테스트를 거치면서 며칠(총 6일, 매일 6-8시간)을 보냅니다. 2900에서 5050m까지의 일일 운송은 자동차로 이루어집니다(편도 1시간 소요). 첫 7일간의 고도 체류 후 참가자는 7일간의 회복 기간 동안 산티아고 지역(520m)으로 돌아갑니다. 위에서 설명한 것과 동일한 일정으로 2차 고공체류를 하고 마지막으로 3일간의 저고도 체재를 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 4N1
        • University Of Calgary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 태어나고 자랐으며 현재 살고 있는 <1300m
  • 연구 4주 전에 고도 >1500m에서 하룻밤 숙박하지 않음

제외 기준:

  • 이전 고도 편협 <3000m
  • 임신
  • 정기적 인 치료가 필요한 건강 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고도 노출
급성 고고도 노출 후 8일 순화, 저고도 6일 후 8일간 재노출.
고도 노출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 정신운동 경계 테스트(PVT)로 측정한 지속적인 주의력
기간: 520m의 저고도 체류; 5050m에서 잠시 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일차, 7일차
5050m와 520m를 비교한 두 사이클의 고도 노출에 따른 정신 운동 반응 속도의 변화.
520m의 저고도 체류; 5050m에서 잠시 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일차, 7일차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
액티그래피로 측정한 수면의 질 지표(총수면시간, 수면효율, 수면잠복기
기간: 520m의 저고도 체류; 5050m에서 잠시 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일차, 7일차
520m의 저고도 체류; 5050m에서 잠시 체류 2일, 7일; 5050m에서 두 번째 체류 2일차, 7일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Marc J Poulin, PhD, DPhil, University Of Calgary

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REB15 - 2709_MOD1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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