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Posturography as Biomarker of Oculomotor and Postural Control Integration

2021년 1월 25일 업데이트: Carrick Institute for Graduate Studies
Determine the effects looking in certain direction or moving the eyes in a certain way have on the ability of a subject to maintain equilibrium in different circumstances (eyes open/closed, and standing on hard or compliant surface, with the head straight or rotated right or left, flexed or extended).

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Subjects will undergo computerized dynamic posturography (CDP) testing using the extended modified Clinical Testing of Sensory Integration in Balance (ext_mCTSIB) protocol: the subjects will be required to stand on a hard or the compliant surface in a comfortable posture, feet shoulder width, with eyes open or closed, arms to the side and free to move, gazing forward, and breathing normally, with head straight, turned right or left, flexed or extended. This testing will be used to determine the health status of the subjects.

Then a sequence of tests will be performed (they could be done in different days to avoid fatiguing the subject): each sequence will comprise of a baseline test in one of the ext_mCTSIB testing conditions and a subsequent test in the same conditions but with an oculomotor additional task, such as gazing in a specific direction other than straight, performing saccades in different directions, at different speed and using different paradigms (prosaccades, antisaccades, to a remembered target, gap saccades, …), following a target moving on the screen at different speed and in different directions, receiving an optokinetic stimulation in different directions and at different speeds. Video recordings of the eyes movement may be done to make sure that the subject is actually moving the eyes, to verify that the observers are well trained to detect and count the saccadic movements, as well as to obtain quantitative information regarding the eye movements per se.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30339
        • Carrick Institute for Graduate Studies
    • Victoria
      • Hampton, Victoria, 호주, 3188
        • Carrick Institute for Graduate Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Self assessed healthy subjects

Exclusion Criteria:

  • subjects suffering from pathology known to affect balance

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: subjects
participant undergoing posturographic evaluation
subjects will undergo CDP testing using one of the ext_mCTSIB tests without (baseline) and with oculomotor task

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Stability Score
기간: immediately after data collection
The Stability Score (calculated as percentage ratio of the actual sway and the theoretical limit of stability) will be used to investigate if there is any difference between the test without and with oculomotor task. Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used to assess if there is a difference between the two tests
immediately after data collection

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
average velocity moment [mm^2/s]
기간: immediately after data collection
The average velocity moment (calculated as as the product of sway velocity path length) will be used to investigate if there is any difference between the test without and with oculomotor task. Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used to assess if there is a difference between the two tests
immediately after data collection
sway path length [mm]
기간: immediately after data collection
The sway path length (the distance traveled during the test) will be used to investigate if there is any difference between the test without and with oculomotor task. Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used to assess if there is a difference between the two tests
immediately after data collection
frequency content [Hz]
기간: immediately after data collection
The frequency content (calculated using FFT) will be used to investigate if there is any difference between the test without and with oculomotor task. Statistical tools such t-tests and correlation coefficients will be used to assess if there is a difference between the two tests
immediately after data collection

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul Noone, PhD, Carrick Institute for Graduate Studies

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CI-IRB-20160321002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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