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- 임상시험 NCT02735772
Paravaginal 수리를 위한 Transobturator 접근법
2019년 10월 4일 업데이트: Hamdy Ahmed Saaid, Ain Shams Maternity Hospital
Paravaginal 수리를 위한 Transobturator 접근법 새로운 접근법
Paravaginal repair에서 백선에 봉합을 적용하는 새로운 기술.
연구 개요
상세 설명
Paravaginal 결함의 transobturator 복구에 대한 새로운 시도.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Cairo, 이집트
- Urogynecology Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 질주위 결손 방광류
- 정중선 및 질주위 결손 방광류
제외 기준:
- 자궁 하강
- 이전 방광류 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 방광류
팔: 질주위 결손 방광류 환자 개입: 질주위 복구를 위한 개폐기 접근법 |
TOT 바늘을 사용하여 백선에 봉합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성공률
기간: 6 개월
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골반장기탈출 정량계를 이용한 수술 후 질전벽 하강 정도 평가
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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작동 시간
기간: 1 일
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작동 시간
|
1 일
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외측 질음부 거상
기간: 3 개월
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테스트가 부정적이면 성공을 의미합니다.
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3 개월
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수술 중 실혈
기간: 1 일
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수술 중 혈액 손실
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1 일
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합병증 비율
기간: 일주
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수술 중 및 수술 후 합병증
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Hazem SH Samoor, Professor, Ain Shams Universty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
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