Biological Phosphocalcic Metabolism and Coronary Artery Calcifications (BIOCAC)
2017년 4월 6일 업데이트: French Cardiology Society
Study a sample of patients in primary prevention, moderate cardiovascular risk (n = 83 patients), with normal, non-diabetic renal function.
The investigators quantify the phophocalcic intake and excretion, realizing a food examination and a urine collection of 24 particular.
The investigators will measure plasma levels of FGF23 serum calcium, phosphatemia, the investigators will calculate the tubular reabsorption of phosphate.
The investigators will conduct a quantitative assessment of coronary calcification by a non-injected CT scan, measuring semi automated way Agatston calcium score.
There will be an analysis of collinearity.
An adjustment will be made for confounding variables in a generalized linear regression model.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
83
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31000
- CHU Rangueil
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
patient with cardiovascular risk
설명
Inclusion Criteria:
- Hospitalization for a cardiovascular check in the Detection Centre and the Atherosclerosis Prevention (CHU Rangueil Toulouse)
- In primary prevention of coronary heart disease
- Introducing an intermediate cardiovascular risk according to the European SCORE equation, that is to say, a risk of cardiovascular death at 10 years greater than or equal to 1% and less than 5%
- signed the informed consent,
Exclusion Criteria:
- Chronic renal failure patients with an estimated GFR less than 60 mL / min / 1.73m2, due to alterations in phosphate metabolism,
- Patients receiving glucose-lowering therapy,
- Patients with a fasting blood glucose greater capillary or equal to 1.10 g / l, confirmed by a plasma glucose greater than or equal to 1.10g / l.
- The diuretic therapy patients (due to a change in urinary electrolytes)
- HIV-positive patients for HIV, antiretroviral (due to a change in urinary electrolytes)
- Pregnant women,
- Patients under judicial protection, guardianship or trusteeship.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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patient
patient with cardiovascular risk (moderate)
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patient collects urines during 24h
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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plasma levels of FGF23 according to the calcium score, determined by an ELISA method
기간: 1 day
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1 day
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean FERRIERES, CHU Rangueil
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2015.02
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